5-methoxy-2-(pyridine-4-ylmethoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(pyridine-4-ylmethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Methoxy-2-(pyridin-4-ylmethoxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08444951
• 分子量: 243.262
• InChiKey: KNIZLIXYAFIKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基吡啶 、 2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-(pyridine-4-ylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  香草醛的吡啶基衍生物的合理设计，用于治疗镰状细胞病。

  摘要：

  低氧诱导的镰状血红蛋白（Hb S）聚合是与镰状细胞病（SCD）相关的病理生理和发病率的主要现象。适当地，血红蛋白（Hb）作为一种变构蛋白，是一种方便且可能至关重要的药物靶向。因此，已经研究了防止Hb S聚合的分子（Hb修饰剂）和相关的红细胞镰刀状-并且保留了极大的兴趣-作为SCD的可行治疗策略。这组分子（包括芳族醛）与Hb S形成高氧亲和力席夫碱加合物，具有抗聚合性。在这里，我们报告了基于香草醛和INN-312药效团的新型强效抗溶血剂（SAJ-009，SAJ-310和SAJ-270）的设计和合成，先前报道的香草醛的吡啶基衍生物。与香草醛相比，这些新颖的衍生物表现出优异的体外结合和药代动力学特性，从而转化为显着增强的变构和抗病菌特性。与SAJ-310配合使用时，R2四元态配体Hb的晶体结构研究为了解这组化合物的变构和抗病性提供了重要见识。尽管这些衍生物通常显示出相似的体外生物效价，但其生化特

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.015