异氰酸-3-氯-4-甲氧苯酯 | 28395-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异氰酸-3-氯-4-甲氧苯酯
• 中文别名: 2-氯-4-异氰基-1-甲氧基苯；3-氯-4-甲氧基异氰酸苯酯；异氰酸3-氯-4-甲氧苯酯
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxyphenylisocyanate
• 英文别名: 2-Chloro-4-isocyanato-1-methoxybenzene
• CAS: 28395-76-8
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• mdl: MFCD02093651
• 分子量: 183.594
• InChiKey: XYRDQHNCDBDNSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-33 °C(lit.)
• 沸点：
  271.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2929109000
• 安全说明：
  S22,S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸-3-氯-4-甲氧苯酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 4-benzoyl-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-5-isopropyloxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺基自由基环化实现炔烃的电化学分子内氨基氧化

  摘要：

  恶唑-2-酮和咪唑-2-酮的电化学合成已经开发经由-5-外-挖炔carbamates-和环化的脲衍生的酰胺基团。电合成依赖于2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）的双重功能，作为氧化还原介质，用于形成酰胺基和氧原子供体。该反应可在温和条件下使用简单的设置进行，并可以方便地从容易获得的材料中获得官能化的恶唑-2-酮和咪唑-2-酮。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900500
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-氯-4-甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 异氰酸-3-氯-4-甲氧苯酯
  参考文献：
  名称：

  结构多样的 C-2-取代的噻吩并嘧啶类人香叶基香叶基焦磷酸合酶抑制剂的合成和评价

  摘要：

  描述了基于 C-2-取代的噻吩并嘧啶的双膦酸盐 (C2-ThP-BP) 的新型类似物，它们是人香叶基香叶基焦磷酸合酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。此类化合物的成员可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶点选择性凋亡，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。这些抑制剂的关键结构元件是将其（（（2-苯基噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-基）氨基）亚甲基）双膦酸核心连接到各种侧链的连接体部分。研究人员对该连接体部分的结构多样性以及与其相连的侧链进行了研究，发现其显着影响这些化合物在 MM 细胞中的毒性。确定的最有效的抑制剂分别在小鼠和大鼠中进行了肝毒性和全身暴露的评估，这为此类化合物作为人类治疗的潜在价值提供了进一步的乐观。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01913

文献信息

• [EN] NOVEL BENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE BENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS DES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR DE MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2004048319A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel compounds of Formula I which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker, Ar, is an aryl or heteroaryl group; R1 is hydrogen or a lower alkoxy group; Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2AIk; R8 is hydrogen, halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAIk, -CONAIk2, - NHCO-Alk, -CO-Alk, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, - CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; OCH3 or lower alkyl or alkenyl group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  公开了调节MCH活性的Formula I的新化合物，其中A是连接剂，Ar是芳基或杂环芳基；R1是氢或较低的烷氧基；Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基取代；R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基基团、二烷基氨基基团、羟基烷基基团、羧酰胺基团、酰胺基团、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2NAlk2、-SO2AIk；R8是氢、卤素原子、烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷氧基、二烷基氨基基团、-CONHAIk、-CONAIk2、-NHCO-Alk、-CO-Alk、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；X是H、F、Cl、Br、I、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；OCH3或较低的烷基或烯基基团；这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ISOINDOLINE-1-ONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004108672A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula, (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds and compositions containing the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法以及包含这些化合物的组合物。
• PDE4B inhibitors
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060100218A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds are described that are active on PDE4. Also described are crystal structures of PDE4B determined using X-ray crystallography, the use of PDE4B crystals and strucural information for identifying molecular scaffolds, for developing ligands that bind to and modulate PDE4B, and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对PDE4活性的化合物。还描述了使用X射线晶体学确定的PDE4B的晶体结构，利用PDE4B晶体和结构信息来识别分子支架，开发结合和调节PDE4B的配体，并根据已知配体来识别改进的配体。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2738174A2

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) for inhibiting the activity of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The compound of the present invention may be used effectively in the treatment or prevention of a disease or condition mediated by the activity of DGAT1 such as obesity, type II diabetes, dyslipidemia, metabolic syndrome, and the like, without any adverse effects: wherein A, B, X, and R5 to R7 are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种化合物，其由式(I)表示，用于抑制二酰基甘油酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响： 其中A、B、X和R5到R7与规范中定义的相同。
• [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2003087045A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel compounds of Formula (I) which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker; Ar1 is an aryl or heteroaryl group; R1 is a lower alkoxy group; R2 is an R1 group or hydrogen, an OH or an NH2 group, Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is selected from hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2Alk; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, -CF3, -OCF3, -SCF3, OCH3, or lower alkyl or alkenyl group; R8 is halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, heteroaryl groups, heterocyclyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, alkylheteroaryl groups, arylalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAlk, -CONHAr, -CONAlk2, -NHCO-Alk, -NHCO-Ar, -CO-Alk, -CO-Ar, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups; or R8 is R6-Ar2-B-, in which B is a single bond or a connecting moiety; Ar2 is an Ar1 group; R6 is an R5 group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  化合物的新颖化合物的公式（I），其调节MCH活性，其中A是连接剂；Ar1是芳基或杂芳基；R1是较低的烷氧基团；R2是R1基团或氢，OH或NH2基团，Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基团取代；R5从氢，卤素原子，烷氧基团，羟基，烷基氨基团，二烷基氨基团，羟基烷基基团，羧酰胺基团，酰胺基团，酰基，-CHO，腈，烷基，烯基或炔基团，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团，如-CH2CF3，-CF2CF3，-CF3，-OCF3，-SCF3；-SO2NH2，-SO2NHAlk，-SO2NAlk2，-SO2Alk；X是H，F，Cl，Br，I，-SCH3，-CF3，-OCF3，-SCF3，OCH3，或较低的烷基或烯基基团；R8是卤素原子，烷基，烯基或炔基团，环烷基团，芳基，杂芳基，杂环烷基团，烷基环烷基团，烷基芳基团，烷基杂环烷基团，烷基杂芳基团，芳基烷氧基团，芳氧基团，烷氧基团，二烷基氨基团，-CONHAlk，-CONHAr，-CONAlk2，-NHCO-Alk，-NHCO-Ar，-CO-Alk，-CO-Ar，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团；或R8是R6-Ar2-B-，其中B是单键或连接基；Ar2是Ar1基团；R6是R5基团；在治疗或预防肥胖，抑郁症，糖尿病，暴食症等方面是有用的。