<2-Acetyl-3,4,5-triphenyl-cyclopenta-2,4-dienyliden>-triphenylarsoran | 33974-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Acetyl-3,4,5-triphenyl-cyclopenta-2,4-dienyliden>-triphenylarsoran
• 英文别名: Triphenylarsonium-2-acetyl-3,4,5-triphenylcyclopentadienylid；(2-Acetyl-3,4,5-triphenyl-cyclopenta-2,4-dienyliden)-triphenylarsoran
• CAS: 33974-67-3
• 化学式: C₄₃H₃₃AsO
• 分子量: 640.656
• InChiKey: GSOSKNKZUHNRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triphenyl(2,3,4-triphenylcyclopentadienylidene)arsorane 、 乙酸酐 生成 <2-Acetyl-3,4,5-triphenyl-cyclopenta-2,4-dienyliden>-triphenylarsoran
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-三苯基环戊二烯基

  摘要：

  描述和讨论了吡啶鎓，三苯基phosph和三苯基ar 2,3,4-三苯基环戊二烯化物的性质，包括其紫外光谱，碱度和对醛和亚硝基苯的反应性。nium和ar的烷基化物比相应的四苯基环戊二烯基化物弱碱性，但对苯甲醛更具反应性。所述酰基在5-位进行质子化和酰化，并且它们的盐在该位置与对-二甲基氨基苯甲醛缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80142-x

文献信息

• Preparation of 2,3,4-triphenylcyclopentadienylides
  作者：Douglas Lloyd、M. I. C. Singer

  DOI：10.1039/j39710002941

  日期：——

  Thermal decomposition of diazo-2,3,4-triphenylcyclopentadiene in the presence of carbene acceptors was not a satisfactory method for the preparation of triphenylcyclopentadienylides. Pyridinium and phosphonium ylides were made by modified salt methods, and an arsonium ylide by a condensation reaction with triphenylarsine oxide.

  在卡宾受体存在下，将重氮-2,3,4-三苯基环戊二烯热分解不是制备三苯基环戊二烯化物的令人满意的方法。吡啶鎓和磷鎓的叶立德是通过改进的盐方法制得的，鎓的叶立德是通过与三苯ar氧化物的缩合反应制得的。