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3-methoxy-2-propoxy-benzaldehyde | 41828-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2-propoxy-benzaldehyde
英文别名
3-Methoxy-2-propoxy-benzaldehyd;3-methoxy-2-propoxybenzaldehyde
3-methoxy-2-propoxy-benzaldehyde化学式
CAS
41828-10-8
化学式
C11H14O3
mdl
MFCD03422449
分子量
194.23
InChiKey
FULGZQOQNLDCDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2912499000

SDS

SDS:ce31976d77101fa3a4ce703bf6a9c43f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Delaby,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 231 - 239
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻香草醛溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到3-methoxy-2-propoxy-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
    摘要:
    在某种程度上,本发明涉及公式(I)的抗菌化合物,其中A是一个双环杂芳基环或三环环,R2是一个杂环残基;L是一个键,或者L是烷基,烯基或环烷基。
    公开号:
    WO2004052890A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
    申请人:AFFINIUM PHARM INC
    公开号:WO2004052890A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.
    在某种程度上,本发明涉及公式(I)的抗菌化合物,其中A是一个双环杂芳基环或三环环,R2是一个杂环残基;L是一个键,或者L是烷基,烯基或环烷基。
  • Comparison of different reducing systems in the synthesis of functionally substituted benzylamines from alkyl aryl ketones and aromatic aldehydes
    作者:D. M. Musatov、E. V. Starodubtseva、O. V. Turova、D. V. Kurilov、M. G. Vinogradov、A. K. Rakishev、M. I. Struchkova
    DOI:10.1134/s1070428010070110
    日期:2010.7
    Different synthetic approaches to functionally substituted benzylamines were examined: reductive amination of alkyl aryl ketones and reduction of aromatic aldehyde oximes. The most efficient procedures were used to prepare a series of previously unknown hydroxy-, alkoxy-, and halogen-substituted benzylamines.
    研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法:烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基,烷氧基和卤素取代的苄胺。
  • FUSED PYRIMIDINEONE COMPOUNDS AS TRPV3 MODULATORS
    申请人:Lingham Prasada Rao V.S.
    公开号:US20090286811A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.
    本发明提供了瞬时受体电位香草酰基(TRPV)调节剂。具体而言,本文描述的化合物对于治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍非常有用。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于合成的中间体、它们的制药组合物以及治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍的方法。
  • Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
    申请人:Berman M. Judd
    公开号:US20060142265A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.
    本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分,本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
  • Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
    申请人:Berman Judd
    公开号:US20060183908A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.
    部分地,本发明涉及公式(I)中的抗菌化合物,其中A是双环杂芳基环或三环环,并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基,烯基或环烷基。
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