2-溴-1-硝基-4-苯基苯 | 27721-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-硝基-4-苯基苯
• 中文别名: 3-溴-4-硝基-联苯；1,5-双二苯基膦戊烷
• 英文名称: 3-bromo-4-nitrobiphenyl
• 英文别名: 3-bromo-4-nitro-1,1'-biphenyl；2-bromo-1-nitro-4-phenylbenzene
• CAS: 27721-82-0
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂
• 分子量: 278.105
• InChiKey: FGJDRITYPHJFOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-硝基-4-苯基苯 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-乙酰氨基-3-溴联苯
  参考文献：
  名称：

  A Further Study of the Bromination of p-Acetaminodiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a084
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-溴-1-硝基-4-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  A Further Study of the Bromination of p-Acetaminodiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a084

文献信息

• 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR102072019B1

  公开（公告）日：2020-01-31

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子器件。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20180071881A

  公开（公告）日：2018-06-28

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층, 정공 수송층 전자 수송층 또는 수명 개선층 등에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，优选地是发光层、空穴传输层、电子传输层或寿命改善层等，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。
• Substituent effects in the biphenyl series. Part IV. The kinetics of piperidinodebromination of 4′-substituted 3-bromo-4-nitrobiphenyls
  作者：Giuseppe Guanti、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Carlo Dell'Erba

  DOI：10.1039/p29770000137

  日期：——

  A series of 4′-substituted 3-bromo-4-nitrobiphenyls have been prepared and the rates of piperidinodebromination in methanol at three different temperatures have been measured. The kinetic data are satisfactorily correlated by a modified Hammett relationship (ρ+ 0.35) using σp constants for 4′-halogen and σp+ 0.32(σ––σp) for strongly electron-withdrawing 4′-substituents (MeCO, MeSO2, and NO2). Comparison

  已经制备了一系列的4'-取代的3-溴-4-硝基联苯，并且已经测量了在三个不同温度下在甲醇中哌啶基溴化的速率。动力学数据是由改性哈米特关系令人满意相关（ρ+ 0.35），使用σ p为4'-卤素和σ常数p + 0.32（σ - -σ p）为强吸电子4'-取代基（梅科，内消旋2和NO 2）。与先前报道的在相应的3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯上进行相同反应的结果进行了比较。
• Cascade double isocyanide insertion and C–N coupling of 2-iodo-2′-isocyano-1,1′-biphenyls
  作者：Hongwei Sun、Shi Tang、Dengke Li、Yali Zhou、Jinbo Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c8ob00956b

  日期：——

  A palladium-catalyzed double isocyanide insertion using 2-iodo-2′-isocyano-1,1′-biphenyls followed by copper-catalyzed intramolecular C–N coupling, delivering a unique heterocyclic structure containing both phenanthridine and carbazole scaffolds, has been developed. In this cascade process, four chemical bonds, including two C–C, one C–O, and one C–N bonds are formed consecutively without isolating

  已经开发出使用2-碘-2'-异氰基-1,1'-联苯的钯催化的双异氰酸酯插入物，然后进行铜催化的分子内C-N偶联，从而提供了包含菲啶和咔唑骨架的独特杂环结构。在这种级联过程中，四个化学键连续形成，包括两个C–C，一个C–O和一个C–N键，而没有分离中间体。在双插入中使用官能化异氰酸酯的策略为构建具有高键形成效率的杂环体系提供了一种快速方法。
• Reductive Condensation of a Nitro Group with Carboxylic Acids Promoted by Phosphorus(III) Compounds: A Short Route to 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-ones
  作者：Zbigniew Wróbel、Michał Tryniszewski、Robert Bujok、Roman Gańczarczyk

  DOI：10.1055/s-0040-1707347

  日期：——

  Abstract Tributyl- or triphenylphosphine promotes a one-pot, three-step method for the synthesis of differently substituted dibenzodiazepinones from N-aryl-2-nitroanilines. Pyridine analogues and the corresponding thiazepinones can also be formed using this method. The process involves deoxygenation of the nitro group, then formation of an iminophosphorane intermediate and its intramolecular condensation

  摘要 三丁基或三苯基膦促进了一锅三步法，从N-芳基-2-硝基苯胺合成不同取代的二苯并二氮杂酮。吡啶类似物和相应的噻嗪酮也可以使用这种方法形成。该方法包括使硝基脱氧，然后形成亚氨基磷烷中间体，以及其与置于N-芳基中的羧基的分子内缩合。讨论了羧基在亚氨基磷烷的形成中的作用和环化方式。