N-ethylidene-tert-butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethylidene-tert-butylamine
• 英文别名: (E)-N-ethylidene-2-methylpropan-2-amine；acetaldehyde N-tert-butylimine；t-butyliminoethane；ethylidene-tert.-butylamine
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: RPVBCVQKDPOMII-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylidene-tert-butylamine 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEUSEN A. M. VAN; WILDEMAN J.; OLDENZIEL O. H., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 7, 1153-1159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 叔丁胺 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LATYPOVA F. N.; MALINA YU. F.; UNKOVSKIJ B. V., TR. MOSK. IN-TA TONK. XIM. TEXNOL., 1979, 9, HO 3, 8-14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Claisen Rearrangements Enabled by Catalytic Asymmetric Di(allyl) Ether Synthesis
  作者：Scott G. Nelson、Kan Wang

  DOI：10.1021/ja058172p

  日期：2006.4.5

  Merging the catalytic asymmetric synthesis of di(allyl) ethers with ensuing olefin isomerization-Claisen rearrangement (ICR) reactions provides a convenient, two-step route to asymmetric aliphatic Claisen rearrangements from easily obtained starting materials. These reactions deliver the 2,3-disubstituted 4-pentenal derivatives characteristic of aliphatic Claisen rearrangements with excellent relative

  将二（烯丙基）醚的催化不对称合成与随后的烯烃异构化-克莱森重排 (ICR) 反应相结合，为从容易获得的起始材料进行不对称脂肪族克莱森重排提供了一种方便的两步路线。这些反应提供了脂肪族克莱森重排的 2,3-二取代 4-戊烯醛衍生物特征，具有出色的相对和绝对立体控制。(+)-calopin 二甲醚的催化对映选择性合成证明了该反应技术在不对称合成企业中的实用性。
• Teubrevin G and Teubrevin H:  The First Total Syntheses of Rearranged <i>n</i><i>eo</i>-Clerodanes Including Solutions to the Problems of Chirality Merger and Furan Ring Assembly
  作者：Leo A. Paquette、Ivan Efremov

  DOI：10.1021/ja010313+

  日期：2001.5.1

  of a 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylideneruthenium precatalyst. The key building blocks 39 and 48 were constructed by asymmetric processes and coupled under conditions where good remote asymmetric induction was realized. The diastereoselection observed in this alkylation reaction appears to be intimately associated with the conformational properties of the beta-keto ester enolate. While the readily

  描述了 teubrevins G (2) 和 H (3) 的全合成。报道的策略依赖于高度区域选择性的环加成 - 断裂方法来构建 2,3,4-三取代呋喃，并通过应用 1,3-dimesityl-4,5- 实现高效的闭环复分解化学二氢咪唑-2-亚基钌预催化剂。关键构建块 39 和 48 是通过非对称过程构建的，并在实现良好远程非对称感应的条件下耦合。在该烷基化反应中观察到的非对映选择似乎与 β-酮酯烯醇化物的构象特性密切相关。虽然容易分离的主要非对映异构体通过短路径转化为 2，但次要组分作为 3 的前体。
• Property Tuning in Charge-Transfer Chromophores by Systematic Modulation of the Spacer between Donor and Acceptor
  作者：Filip Bureš、W. Bernd Schweizer、Joshua C. May、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Ivan Biaggio、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.200601735

  日期：2007.6.25

  conjugated pi system in series b is nearly planar. Support for strong donor-acceptor interactions was obtained through evaluation of the quinoid character of the DMA ring and by NMR and IR spectroscopy. The UV/Vis spectra feature bathochromically shifted, intense charge-transfer bands, with the lowest energy transitions and the smallest optical gap being measured for the two-dimensionally extended chromophores

  制备了一系列供体-受体生色团，其中分隔4-二甲基苯胺基（DMA）供体和C（CN）（2）受体部分的间隔基是系统地变化的。除4 b以外，所有新的推挽系统都是热稳定分子。在系列a中，DMA环直接连接至中心间隔基，而在系列b中，插入其他乙炔部分。获得了七个新的，强烈着色的目标化合物的X射线晶体结构。在系列a中，DMA环在空间上被迫离开残留pi系统的平均平面，而系列b中的整个共轭pi系统几乎是平面的。通过评估DMA环的醌型特征并通过NMR和IR光谱获得了强烈的供体-受体相互作用的支持。UV / Vis光谱特征发生了红移，对于二维扩展的生色团6a和6b，测量到了具有最低的能量跃迁和最小的光学间隙的强电荷转移带。通过循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）研究了推挽分子的氧化还原行为。在系列1b，2b，4b，5b中，系统地扩大了供体和受体部分之间的间隔基，电化学间隙从1.94 V（1 b）稳定减小至1
• 2-Aminoalkyl-5-pyridinols
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04260619A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Secondary 2-aminoalkyl-5-pyridinols, e.g., those of the formula ##STR1## and acid addition salts thereof are cardioprotective, e.g., antiischemic agents.

  二级2-氨基烷基-5-吡啶醇，例如，具有以下结构式##STR1##及其酸盐是心脏保护剂，例如，抗缺血药物。
• Manufacture of N-vinyl-N-alkyl-carbamic acid chlorides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04137261A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  N-Vinyl-N-alkyl-carbamic acid chlorides are manufactured by reacting crude Schiff bases, which have advantageously been manufactured in the presence of pentane, with phosgene and tertiary amines, treating the reaction mixture with water and then isolating the end product, after having separated off the aqueous phase containing the amine salt. The products are starting materials for the manufacture of surface-coating intermediates, plastics, paints and crop protection agents.

  N-乙烯基-N-烷基-氨基甲酸氯化物是通过将原始席夫碱与光气和三级胺反应制成的，有利的是在戊烷存在下制成，然后用水处理反应混合物，分离含胺盐的水相后分离出最终产物。该产品是表面涂层中间体，塑料，涂料和农药的制造原料。

表征谱图