1,3-bis(3-phenylpropyl)thiourea | 860749-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3-phenylpropyl)thiourea
• 英文别名: N,N'-bis-(3-phenyl-propyl)-thiourea；N.N'-Bis-(γ-phenyl-propyl)-thioharnstoff；N,N'-Bis-(3-phenyl-propyl)-thioharnstoff
• CAS: 860749-92-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂S
• 分子量: 312.479
• InChiKey: KAAYRKABOQYQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 1,3-bis(3-phenylpropyl)thiourea 生成
  参考文献：
  名称：

  FR1538328

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  bis(N-benzylethylthiocarbamoyl)disulfide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,3-bis(3-phenylpropyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Deutsch, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid and highly efficient synthesis of thioureas in biocompatible basic choline hydroxide
  作者：Najmedin Azizi、Elham Farhadi

  DOI：10.1080/17415993.2017.1327591

  日期：2017.9.3

  ABSTRACT A straightforward and convenient synthesis of symmetrical thiourea derivatives by the reaction of primary amines and carbon disulfide in biocompatible basic choline hydroxide is presented. A variety of biologically important thiourea derivatives can be obtained in good to excellent yields without a tedious work-up under mild reaction conditions. A series of primary aliphatic and aromatic amines

  摘要介绍了通过伯胺和二硫化碳在生物相容性碱性氢氧化胆碱中的反应直接和方便地合成对称硫脲衍生物。无需在温和的反应条件下进行繁琐的后处理，即可以良好至极好的收率获得多种具有生物学意义的硫脲衍生物。一系列具有不同取代官能团的脂肪族和芳香族伯胺已在较温和的反应条件和较短的反应时间内转化为硫脲衍生物。图形概要
• Convenient Synthesis of 5-Arylidene-2-imino-4-thiazolidinone Derivatives Using Microwave Irradiation
  作者：Emmanuelle Braud、Manal Sarkis、Diem-Ngan Tran、Maria Dasso Lang、Christiane Garbay

  DOI：10.1055/s-0033-1341108

  日期：——

  A concise approach for the preparation of 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinone derivatives is described. Structurally diverse amines, isothiocyanates, aldehydes, and chloroacetyl chloride were combined under microwave irradiation to afford new 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinone derivatives. The one-pot synthesis involves the in situ formation of a thiourea followed by reaction with chloroacetyl chloride

  描述了一种用于制备 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinone 衍生物的简明方法。结构不同的胺、异硫氰酸酯、醛和氯乙酰氯在微波辐射下结合，得到新的 5-亚芳基-2-亚氨基-4-噻唑烷酮衍生物。一锅合成包括硫脲的原位形成，然后与氯乙酰氯和醛反应生成目标化合物。
• Synthesis of Thioureas, Thioamides, and Aza-Heterocycles via Dimethyl-Sulfoxide-Promoted Oxidative Condensation of Sulfur, Malonic Acids, and Amines
  作者：Trung Hieu Do、Supasorn Phaenok、Darunee Soorukram、Tina Modjinou、Daniel Grande、Thi Thanh Tam Nguyen、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02247

  日期：2023.9.1

  Malonic acid and derivatives have been well-known to undergo monodecarboxylation under relatively mild conditions and have been exclusively used as a C2 synthon. We report herein their new application as a C1 synthon via double decarboxylation promoted by sulfur and dimethyl sulfoxide. In the presence of amines as nucleophiles, a wide range of thioureas and thioamides as well as N-heterocycles were

  众所周知，丙二酸及其衍生物在相对温和的条件下进行单脱羧，并专门用作C 2合成子。我们在此报道了它们作为 C 1合成子的新应用，通过硫和二甲亚砜促进的双脱羧作用。在胺作为亲核试剂存在的情况下，在温和的加热条件下，可以以良好至优异的产率获得各种硫脲和硫代酰胺以及N-杂环。