4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenyl-2-carboxylic acid | 1206199-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenyl-2-carboxylic acid
• CAS: 1206199-85-0
• 化学式: C₂₆H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 496.393
• InChiKey: QNRNIBALUPACLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)-3-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide 、 4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenyl-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-(4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenylcarbonyloxy)propoxy)-3-(phenylsulfonyl)-[1,2,5]oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Study of 3-Butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazol- 5(4H)-one Derivatives as Anti-hypertension Drugs

  摘要：

  一系列新型血管紧张素II受体AT1拮抗剂——[1,2,4]三唑-5(4H)-酮（9a-f和15a-f）的硝酸氧化物衍生物，通过将呋喃并氧和硝酸氧化物与前导化合物1结合而设计并合成。合成的化合物在兔胸主动脉环中诱导收缩的情况下，对其AT1受体的拮抗作用进行了评估，结果显示化合物9b、15b和15d展现出强大的AT1受体拮抗活性。此外，9b、15b、15d、15e在这一系列化合物中具有良好的最大NO释放量。

  DOI：

  10.2174/157018010789869370
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenyl-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56.6%的产率得到4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Study of 3-Butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazol- 5(4H)-one Derivatives as Anti-hypertension Drugs

  摘要：

  一系列新型血管紧张素II受体AT1拮抗剂——[1,2,4]三唑-5(4H)-酮（9a-f和15a-f）的硝酸氧化物衍生物，通过将呋喃并氧和硝酸氧化物与前导化合物1结合而设计并合成。合成的化合物在兔胸主动脉环中诱导收缩的情况下，对其AT1受体的拮抗作用进行了评估，结果显示化合物9b、15b和15d展现出强大的AT1受体拮抗活性。此外，9b、15b、15d、15e在这一系列化合物中具有良好的最大NO释放量。

  DOI：

  10.2174/157018010789869370