4-benzyl-3-phenylisoxazol-5-amine | 91084-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-3-phenylisoxazol-5-amine
• 英文别名: 4-benzyl-3-phenyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 91084-71-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: HPMMWEVDXKYTIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-74 °C
• 沸点：
  477.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3-phenylisoxazol-5-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2-Benzyl-3-phenyl-2H-azirine-2-carboxylic acid dibenzylamide
  参考文献：
  名称：

  环肽生物碱模型研究。5-氨基异恶唑向氨基酸酰胺的两步转化

  摘要：

  可以容易地从常见的起始原料获得的取代的5-氨基异恶唑的热解以良好的收率产生叠氮基。随后水合得到氨基酸的-酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82266-2
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-3,5-diphenylisoxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到4-benzyl-3-phenylisoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 4-cyanoisoxazoles with lithium aluminum hydride. Synthesis of 5-aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a048

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4-Alkyl-5-aminoisoxazoles
  作者：Matthew P. Bourbeau、James T. Rider

  DOI：10.1021/ol061260+

  日期：2006.8.1

  A series of 4-alkyl-5-aminoisoxazoles have been synthesized in high yield by nucleophilic addition of lithiated alkyl nitriles to (alpha)-chlorooximes. The scope and limitations of this reaction were examined by varying the nature of the nitrile and chloride oxime.
• ALBEROLA, A.;GONZALEZ, A. M.;LAGUNA, M. A.;PULIDO, F. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3423-3424
  作者：ALBEROLA, A.、GONZALEZ, A. M.、LAGUNA, M. A.、PULIDO, F. J.

  DOI：——

  日期：——
• LIPSHUTZ, BRUCE H.;REUTER, DEBORAH C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6067-6070
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、REUTER, DEBORAH C.

  DOI：——

  日期：——