dithiocyanatotetrapyridinocobaltate(II) | 30662-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dithiocyanatotetrapyridinocobaltate(II)
• 英文别名: Co(NCS)₂(py)₄；[Co(NCS)₂(pyridine)₂]_n；[Co(NCS)₂(py)₂]_n；[Co(NCS)₂(py)₂]；cobalt(II) thiocyanate * 2 pyridine；bis(pyridine)bis(isothiocyanato)cobalt；catena-poly[bis(pyridine-κN)bis(thiocyanato-κN,κS)cobalt(II)]；Pyridin; Verbindung；pyridine; compound
• CAS: 30662-39-6
• 化学式: 2CNS*4C₅H₅N*Co
• 分子量: 491.566
• InChiKey: VHFXKEZNDKFIGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocyanatotetrapyridinocobaltate(II) 、 以 乙醇 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于均相和杂相Au（III）二硫代烯烃配合物的杂金属配位聚合物

  摘要：

  已经设计，合成和表征了两种基于带有两个4-硫代吡啶基的二硫代烯配体的杂合和均化的Au（III）络合物。这些物质已被用作金属配体或金属离子，用于分别与M（NCS）2盐（M = Mn，Co，Cd）和Co（N（CN）2）2组装时加工杂金属配位聚合物。结合了包含环金属化苯并[ h ]喹啉片段和单核Mn（NCS）2和Co（NCS）2的中性杂合剂节点，获得一维协调网络。它们的特征是侧基杂配物复合物，在结晶状态下中心对称地堆叠，形成一个相互交叉的系统，类似于母体EDT-TTF衍生物的报道。与Cd（NCS）2一起，无机部分与桥连的硫氰酸根阴离子形成二维褶皱层，而Au（III）络合物占据了Cd（II）中心的其余顶端位置。这导致杂种的堆积。用均相络合物（对称TTF的单阴离子类似物）与Co（N（CN）2）2结合获得二维配位网络，其特征为一维[Co（N（CN）2）] α链。这些网络已通过X射线衍射表征为结晶状态，据我们所知，代表了第一种基于Au（

  DOI：

  10.1039/d0ce01090a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 以 乙醇 、 戊醇 为溶剂， 生成 dithiocyanatotetrapyridinocobaltate(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.B, 13, page 36 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of propyl mercury thiocyanates with cobalt, nickel, and zinc thiocyanate
  作者：P. P. Singh、V. P. Singh

  DOI：10.1139/v82-335

  日期：1982.9.15

  general formula (SCN)2M(NCSHgR)2. Conductance measurements and infrared and electronic spectral studies indicate that M and mercury atoms are linked by bridging thiocyanate groups. Cobalt and zinc are tetrahedrally coordinated, whereas nickel is octahedral. With the exception of zinc analogs, these compounds form complexes with Lewis bases. Pyridine and nicotinamide form adducts of general formula L2(SCN)2M(NCSHgR)2

  RHgSCN (R = n-C3H7, (iso- ) 与 M(NCS)2 (M = Co(II), Ni(II), Zn(II)) 反应生成通式 (SCN)2M(NCSHgR) 的化合物)2. 电导测量以及红外和电子光谱研究表明 M 和汞原子通过桥接硫氰酸酯基团连接起来。钴和锌是四面体配位的，而镍是八面体配位的。除锌类似物外，这些化合物与路易斯碱形成配合物. 吡啶和烟酰胺形成通式 L2(SCN)2M(NCSHgR)2 的加合物，而 2,2'-联吡啶和 1,10-菲咯啉形成式 [M(L-L)3][RHg 的阳离子-阴离子复合物(SCN)2]2。
• Tetrathiopyridyl-tetrathiafulvalene-based Cd(<scp>ii</scp>) coordination polymers: one ligand, one metal cation, many possibilities
  作者：Damien Bechu、Guillaume Rogez、Mir Wais Hosseini、Stéphane A. Baudron

  DOI：10.1039/c9nj03572a

  日期：——

  CdI2, Cd(NO3)2 and Cd(NCS)2 salts for the construction of a series of coordination polymers. Five networks presenting four different arrangements have been obtained and characterized by single-crystal X-Ray diffraction along with three isostructural compounds with other M(NCS)2 salts (M = Mn, Fe, Co). Whereas one is based on infinite Cd(NCS)2}∞ chains, the others are constructed from mononuclear nodes

  一种新型的带有四个外围4-硫代吡啶基单元的四硫富瓦烯（TTF）衍生物已被设计，合成并与CdI 2，Cd（NO 3）2和Cd（NCS）2盐组装在一起，用于构建一系列配位聚合物。已经获得了呈现四种不同排列方式的五个网络，并通过单晶X射线衍射以及与其他M（NCS）2盐（M = Mn，Fe，Co）的三种同构化合物进行表征。而一个基于无限Cd（NCS）2 } ∞链，其他的是由具有八面体金属阳离子的单核节点构成的，所述八面体金属阳离子与四个不同的TTF的四个吡啶基和轴向位置的两个阴离子配位。有趣的是，取决于晶体中TTF桥联配体所采用的构象，建立在结构相似的金属节点上的这些配位聚合物的整体组织（尺寸，潜在孔隙度，互穿性）差异很大。在该衍生物的六个可能的极限构象异构体中，在本文所述的不同材料中鉴定出四个，突出了使用这种柔性配体对探索可能的晶体结构的广阔前景的影响。
• Solid-state transformation of [Co(NCS)2(pyridine)4] into [Co(NCS)2(pyridine)2]n: from Curie–Weiss paramagnetism to single chain magnetic behaviour
  作者：Jan Boeckmann、Christian Näther

  DOI：10.1039/c0dt00904k

  日期：——

  Reaction of Co(NCS)2 with pyridine (pyr) in aqueous solution at room temperature leads to the formation of the pyridine-rich 1 : 4 compound of composition [Co(NCS)2(pyridine)4] (1) reported recently. On heating, the pyridine-rich 1 : 4 compound transforms into its corresponding pyridine-deficient 1 : 2 compound of composition [Co(NCS)2(pyridine)2]n (2), which decomposes on further heating. In the crystal

  的反应 连任（NCS）2 和 吡啶 （吡）在室温下于水溶液中导致形成富含吡啶的1：4组成的化合物 [Co（NCS）2（吡啶）4 ]（1）最近报道。加热后，富含吡啶的1：4化合物转变成其相应的缺乏吡啶的1：2化合物[Co（NCS）2（吡啶）2 ] n（2），其在进一步加热时分解。在化合物2的晶体结构中，金属阳离子由两个吡啶配体和两个吡啶配体的四个N原子配位ñ键合的硫氰酸根阴离子，它们相互反方向排列，并且由两个相邻的硫氰酸根阴离子的两个S原子构成，它们的八面体几何形状略有扭曲。硫氰酸根阴离子桥接金属阳离子，形成一维聚合物链。根据桥联的硫氰酸根阴离子，对通过热分解制得的吡啶缺陷型1：2化合物进行红外光谱研究。富吡啶的1：4化合物和吡啶缺乏的1：2化合物的磁性测量显示，化合物1的居里-魏斯顺磁性和化合物2的单链磁行为具有不同的行为，其Mydosh参数φ = 0.12，并且有效能垒（-U eff/ķ乙）62
• Static and dynamic magnetic properties of the ferromagnetic coordination polymer [Co(NCS)₂(py)₂]_n
  作者：Michał Rams、Michael Böhme、Vladislav Kataev、Yulia Krupskaya、Bernd Büchner、Winfried Plass、Tristan Neumann、Zbigniew Tomkowicz、Christian Näther

  DOI：10.1039/c7cp04189f

  日期：——

  [Co(NCS)2(py)2]n (py = pyridine) is composed of ferromagnetic chains of Co(II) cations connected by double NCS bridges. The chains are irregular because of two crystallographically inequivalent Co(II) cations. The coordination polyhedron of the Co(II) cations is a distorted octahedron built from two N and two S atoms of four equatorial NCS anions and two apical N atoms of the pyridine ligands. Magnetic

  [Co（NCS）2（py）2 ] n（py =吡啶）由通过双NCS桥连接的Co（II）阳离子的铁磁链组成。由于两个晶体学上不等价的Co（II）阳离子，这些链是不规则的。Co（II）阳离子的配位多面体是一种扭曲的八面体，由四个赤道NCS阴离子的两个N和两个S原子和吡啶配体的两个顶端N原子构成。磁性和比热研究表明，该化合物在3.7 K处发生相转变为铁磁态。确定的磁相互作用，链内（J / k B = 28 K）和链间（zJ′/ k B = 0.5 K），确定[Co（NCS）2（py）2 ] n的准一维伊辛磁特性。使用交流磁化率测量，确定了不同弛豫过程的磁化逆转的能垒，包括各个链的能垒。通过高场-高频ESR研究，在Ising模型的框架中观察并解释了磁激发，并与磁研究的结果相吻合。从头算计算证实了系统的高磁各向异性，并允许确定易轴的方向。破损的对称DFT计算支持铁磁链内相互作用。讨论了与松弛有关的能
• Interdigitated conducting tetrathiafulvalene-based coordination networks
  作者：Damien Bechu、Lilia S. Xie、Nolwenn Le Breton、Sylvie Choua、Mircea Dincă、Mir Wais Hosseini、Stéphane A. Baudron

  DOI：10.1039/c9cc09960c

  日期：——

  The electronic conductivity of two isostructural interdigitated coordination polymers based on a novel tetrathiafulvalene derivative and M(NCS)₂ nodes (M = Fe, Co) is enhanced upon surface oxidation of the crystals by iodine.

  两种基于新型四硫富瓦烯衍生物和M（NCS）₂节点（M = Fe，Co）的等结构指状配位聚合物的电导率在晶体表面被碘氧化后得到提高。