(triphenylphosphine)AuSC5H4N | 385815-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triphenylphosphine)AuSC5H4N
• 英文别名: Au(S-4-NC5H4)(PPh3)；Au(S-py)(PPh3)
• CAS: 385815-89-4
• 化学式: C₂₃H₁₉AuNPS
• 分子量: 569.417
• InChiKey: MJKFFTQNEFIMBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenylphosphine)AuSC5H4N 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25%的产率得到Au11(S-4-NC5H4)3(PPh3)7
  参考文献：
  名称：

  通过SR配体稳定的单一尺寸Au 11团簇的合成，单晶X射线分析和TEM ：分子与颗粒之间的界面

  摘要：

  的SR-改性的Au簇具有亚纳米尺寸，金11（S-4-NC 5 H ^ 4）3（PPH 3）7（1），已加入NaBH合成4还原的Au（S-PY）的（ PPh 3）或[Au 9（PPh 3）8 ]（NO 3）3与HS-4-py的高收率反应。通过单晶X射线衍射已阐明了其分子结构，并且对于这种大小的SR修饰的Au团簇，首次实现了TEM观察。最好用不完整的二十面体来描述核心结构。CH中的CV测量2 Cl 2提示该簇在浓度很高的溶液中不会凝结。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.043
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 三苯基膦氯金 在 KOH 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以43%的产率得到(triphenylphosphine)AuSC5H4N
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳基膦-Au（I）衍生物晶体中的亲酸性和π-π相互作用的影响。化合物（CX3C6H4）3PAuandX和{（CF3）2C6H3}3PAuX的合成及X射线结构研究

  摘要：

  摘要：通过单晶X射线衍射方法研究了一系列单齿膦，R'3PAuX（X = Cl，Sph和Spy）的Au（I）配合物对取代基的亲和力相互作用的影响。当在（C 6 H 5）3 P中的苯环的间位引入CF 3取代基时，在ClAuP（m -CF 3 C 6 H 4）3中产生亲油性。然而，通过在两个间位引入两个CF 3基团，弱亲性已经减弱。当CF 3取代基取代对位上的H原子时或当CH 3取代基被引入间位和/或对位时，对于R'3 PAuCl和R'3 PAuSph没有观察到这种效果。通过嗜酸性构建的大多数二聚体似乎被Sph配体的苯环或Spy配体的吡啶环与R'3 P配体中的一个苯环之间的π-π相互作用所增强。在{3,5-（F 3 C）2 C 6 H 3} 3 PAuSph晶体中创建了一种新颖的梯形超分子结构，在（C 6 H 5）3 PAuSpy晶体中形成了四聚体。通过亲酸和π-π相互作用。已经讨论了取代基对重要键长的影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00543-6

文献信息

• Neo, Kian Eang; Neo, Yew Chin; Chien, Sheau Wei, Dalton Transactions
  作者：Neo, Kian Eang、Neo, Yew Chin、Chien, Sheau Wei、Tan, Geok Kheng、Wilkins, Alistair L.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Exploration on Au(S–4-py)PR3 complexes as a viable building block for constructing hetero-nuclear supramolecules: synthesis and X-ray study on M(acac′)2[Au(S–4-py)PR3]2(ClO4) (M = Cr, Cu; acac′ = acetylacetonate, hexafluoro-acetylacetonate; x= 0 or 1)
  作者：Keiko Nunokawa、Satoru Onaka、Yosihiro Mizuno、Kazuya Okazaki、Tetsuya Sunahara、Mituhiro Ito、Masanobu Yaguchi、Hiroyuki Imai、Katsuya Inoue、Tomoji Ozeki、Hirokazu Chiba、Takafumi Yosida

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.08.027

  日期：2005.1

  Transition metal acetylacetonates, M(acac')(2)(ClO4)(x) (M = Cr, Cu; acac' = acetylacetonate, hexafluoro-acetylacetonate; x = 0 or 1) were reacted as a scaffolding for constructing a hetero metallic supra molecule with Au(S-4-py)L (L = PPh3, PPh2(2-py)) as a ligand. A trimetallic monomer, Au-Cr-Au, 5 was yielded from [Cr(acac)(2)(H2O)(2)]ClO4. However, [Cu(hfac)(2)] yielded a dimer 6 composed of a trimetallic monomer (Au-Cu-Au) moiety and an infinite chain polymer(.Au-Cu-Au.Au-Cu-Au.) 7 by virtue of aurophilicity in the solid state, the higher order structure of which depends on the co-existing ligand L. Basic structures of 6 and 7 are affected by L; 6 has a cis geometry, while 7 a trans geometry. Cooperative effect of the steric bulkiness of L and aurophilicity is presumed to determine the geometry. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.