[Au(triphenylphosphine)(5-chloro-2-mercapto-benzothiazole(-1H))] | 1205687-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(triphenylphosphine)(5-chloro-2-mercapto-benzothiazole(-1H))]
• 英文别名: 5-chloro-1,3-benzothiazole-2-thiolate;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 1205687-30-4
• 化学式: C₂₅H₁₈AuClNPS₂
• 分子量: 659.95
• InChiKey: VWVPTYGZUKHMNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [Au(triphenylphosphine)(5-chloro-2-mercapto-benzothiazole(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  新的Au（III）和Au（I）与硫代酰胺配合物的合成，结构表征和体外细胞毒性。

  摘要：

  四氯金（III）酸（HAuCl4）与硫代酰胺的反应；2-巯基苯并噻唑（mbztH）和5-乙氧基-2-巯基苯并咪唑（EtmbzimH）导致配体脱硫并形成离子络合物{[AuCl4]-[bztH2] +}（1），以及{[AuCl4]-[EtbzimH2] +（H2O）}（2）（其中bztH2 +和EtbzimH2 +是起始配体的脱硫阳离子）。HAuCl4与2-巯基烟酸（mnaH2）的反应导致形成2-磺酸盐-烟酸（C6H5NO5S）（3），同时硫原子被氧化。另一方面，金（I）络合物[Au（tpp）Cl]（4）（tpp =三苯基膦（Ph3P））与硫代酰胺的反应；2-巯基噻唑烷（mtzdH），在氢氧化钾的存在下，2-巯基苯并噻唑（mbztH）和5-氯-2-巯基苯并噻唑（mbb）导致形成式[Au（tpp）（mtzd）]的金（I）络合物5），[Au（tpp）（mbzt）]（6）和[Au（tpp）（mbzt

  DOI：

  10.1039/b909587j