3,5-bis(trifluoromethyl)-2-(6'-phenyl-2'-pyridyl)pyrrole | 1318967-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)-2-(6'-phenyl-2'-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-6-phenylpyridine
• CAS: 1318967-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆N₂
• 分子量: 356.27
• InChiKey: VRJKERROMZHPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 3,5-bis(trifluoromethyl)-2-(6'-phenyl-2'-pyridyl)pyrrole 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到Au(PPh3)(3,5-bis(trifluoromethyl)-2-(6'-phenyl-2'-pyridyl)pyrrole(1-))
  参考文献：
  名称：

  第 11 族元素发射 d10 配合物的金属-结构-光物理关系的系统研究：在有机发光器件中的应用前景

  摘要：

  报道了一系列新的发射族 11 过渡金属 d(10)-配合物 1-8，带有功能化的 2-吡啶基吡咯烷以及膦辅助物，如双[2-(二苯基膦)苯基]醚 (POP) 或 PPh(3) . 标题配合物分为三类，即Cu(I)配合物(1-3)、Ag(I)配合物(4和5)和Au(I)金属配合物(6-8)。通过结合实验和理论方法，以系统和全面的方式研究了 11 d(10) 族金属离子及其结构变化、稳定性和相应的光物理特性。结果得出的结论是，在同一家族中，电子跃迁中涉及金属 d 轨道的程度比金属原子的重（即原子序数）在增强自旋轨道耦合方面起着更重要的作用。因此，在最低电子跃迁中涉及和不涉及 ad 轨道的金属离子分别分为内部和外部重原子。Cu(I) 配合物 1-3 在最低位跃迁中显示出可观的金属 d 贡献（即 MLCT），因此 Cu(I) 充当内部重原子。尽管在第 11 族元素中其原子序数最小，但 Cu(I) 配合物

  DOI：

  10.1021/ja2026568

文献信息

• Systematic Investigation of the Metal-Structure–Photophysics Relationship of Emissive d¹⁰-Complexes of Group 11 Elements: The Prospect of Application in Organic Light Emitting Devices
  作者：Chien-Wei Hsu、Chao-Chen Lin、Min-Wen Chung、Yun Chi、Gene-Hsiang Lee、Pi-Tai Chou、Chih-Hao Chang、Pin-Yang Chen

  DOI：10.1021/ja2026568

  日期：2011.8.10

  d(10)-complexes 1-8 bearing functionalized 2-pyridyl pyrrolide together with phosphine ancillary such as bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether (POP) or PPh(3) are reported. The titled complexes are categorized into three classes, i.e. Cu(I) complexes (1-3), Ag(I) complexes (4 and 5), and Au(I) metal complexes (6-8). Via combination of experimental and theoretical approaches, the group 11 d(10)-metal ions

  报道了一系列新的发射族 11 过渡金属 d(10)-配合物 1-8，带有功能化的 2-吡啶基吡咯烷以及膦辅助物，如双[2-(二苯基膦)苯基]醚 (POP) 或 PPh(3) . 标题配合物分为三类，即Cu(I)配合物(1-3)、Ag(I)配合物(4和5)和Au(I)金属配合物(6-8)。通过结合实验和理论方法，以系统和全面的方式研究了 11 d(10) 族金属离子及其结构变化、稳定性和相应的光物理特性。结果得出的结论是，在同一家族中，电子跃迁中涉及金属 d 轨道的程度比金属原子的重（即原子序数）在增强自旋轨道耦合方面起着更重要的作用。因此，在最低电子跃迁中涉及和不涉及 ad 轨道的金属离子分别分为内部和外部重原子。Cu(I) 配合物 1-3 在最低位跃迁中显示出可观的金属 d 贡献（即 MLCT），因此 Cu(I) 充当内部重原子。尽管在第 11 族元素中其原子序数最小，但 Cu(I) 配合物