1,4-bis(4-methylphenyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-methylphenyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-bis(4-methylphenyl)benzene
• 化学式: C₂₄H₂₆
• 分子量: 314.47
• InChiKey: YGSJKFIMSUKQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-methylphenyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以79.5%的产率得到3,6-di(4-carboxyphenyl)pyromellitic acid
  参考文献：
  名称：

  将 N-羟基邻苯二甲酰亚胺合并到金属有机骨架中以实现高效和环境友好的有氧氧化

  摘要：

  通过溶剂热反应成功合成了两种高效金属有机骨架催化剂 TJU-68-NHPI 和 TJU-68-NDHPI，其中骨架与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI) 单元合并，使孔隙表面具有高度的装饰性。活性硝酰基催化位点。当t亚硝酸丁酯 (TBN) 用作助催化剂，所合成的 MOF 被证明是一种高效且可回收的催化剂，可用于伯醇和仲醇和苄基化合物的活化 CH 键的新型三相多相氧化在温和的条件下。基于高效率和选择性，已经建立了一个环境友好的系统，具有良好的可持续性、温和的条件、简单的后处理程序，可用于各种底物的实际氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.202100987
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,4-bis(4-methylphenyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  将 N-羟基邻苯二甲酰亚胺合并到金属有机骨架中以实现高效和环境友好的有氧氧化

  摘要：

  通过溶剂热反应成功合成了两种高效金属有机骨架催化剂 TJU-68-NHPI 和 TJU-68-NDHPI，其中骨架与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI) 单元合并，使孔隙表面具有高度的装饰性。活性硝酰基催化位点。当t亚硝酸丁酯 (TBN) 用作助催化剂，所合成的 MOF 被证明是一种高效且可回收的催化剂，可用于伯醇和仲醇和苄基化合物的活化 CH 键的新型三相多相氧化在温和的条件下。基于高效率和选择性，已经建立了一个环境友好的系统，具有良好的可持续性、温和的条件、简单的后处理程序，可用于各种底物的实际氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.202100987

文献信息

• 一种基于NDHPI修饰的多羧酸有机配体及合 成方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN109734718B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明涉及一种基于NDHPI修饰的多羧酸有机配体及合成方法。属于有机化工合成技术领域。通过钯催化3,6‑二溴四甲苯与苯环上4位或3,5位带有甲基的苯硼酸进行偶联从而得到含有多甲基的三联苯化合物，然后用吡啶和水作溶剂在90‑110℃的条件下用高锰酸钾氧化甲基生成多羧酸三联苯的结构，再将其与盐酸羟胺直接在吡啶溶液中100℃反应5个小时，冷却后旋去溶剂，加入水和盐酸调至PH＝1可析出大量沉淀，离心、水洗、干燥即可高收率的得到较纯的目标产物。与传统工艺比较，本发明工艺简单，产物的纯度高。用本发明制备的MOFs材料因其高达94％‑99％的优异的催化效率和回收再利用性等综合性能在催化领域具有广泛的应用前景。