4’-溴-联苯-3-胺 | 40641-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-溴-联苯-3-胺
• 中文别名: 4'-溴-联苯-3-胺
• 英文名称: 3-Amino-4'-brombiphenyl
• 英文别名: 4'-Bromobiphenyl-3-amine；3-(4-bromophenyl)aniline
• CAS: 40641-71-2
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• mdl: MFCD11574739
• 分子量: 248.122
• InChiKey: FZYOAXSSNIJFCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  389.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-溴-联苯-3-胺 在 硫酸 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到1-溴-3-(4-溴苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基异苯并呋喃的单价裂变共价二聚体：合成与电化学

  摘要：

  报道了其中两个1，3-二苯基异苯并呋喃单元通过一个苯基取代基连接的共价二聚体的合成。在三个二聚体中，亚基直接连接，在其他三个二聚体中，它们通过烷烃链连接。还描述了第七个新化合物，其中两个1，3-二苯基异苯并呋喃单元共享一个苯基取代基。这些材料是研究单重态裂变过程所必需的，这有望提高太阳能电池的效率。对单体，两个先前已知的二聚体和七个新化合物的电化学氧化和还原进行了研究，并将可逆氧化还原电势与从密度泛函理论获得的结果进行了比较。尽管总体协议是令人满意的，但仍记录和讨论了一些差异。

  DOI：

  10.1021/jo502004r
• 作为产物：
  描述：

  4'-bromo-3-nitrobiphenyl 在 盐酸 、 tin 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到4’-溴-联苯-3-胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基异苯并呋喃的单价裂变共价二聚体：合成与电化学

  摘要：

  报道了其中两个1，3-二苯基异苯并呋喃单元通过一个苯基取代基连接的共价二聚体的合成。在三个二聚体中，亚基直接连接，在其他三个二聚体中，它们通过烷烃链连接。还描述了第七个新化合物，其中两个1，3-二苯基异苯并呋喃单元共享一个苯基取代基。这些材料是研究单重态裂变过程所必需的，这有望提高太阳能电池的效率。对单体，两个先前已知的二聚体和七个新化合物的电化学氧化和还原进行了研究，并将可逆氧化还原电势与从密度泛函理论获得的结果进行了比较。尽管总体协议是令人满意的，但仍记录和讨论了一些差异。

  DOI：

  10.1021/jo502004r

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF GALACTOCEREBROSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE ET HÉTÉROARYLE, LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA GALACTOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021105906A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The application is directed to compounds of formulae (IA) and (IB): (IA) and (IB), and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, A1, A2, A3, A4, R1b, R2b, B1, B2, B3, and G are as set forth in the specification, as well as to methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of, e.g., lysosomal storage diseases, such as Krabbe's disease, and α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  该申请涉及式(IA)和(IB)的化合物：(IA)和(IB)，以及它们的盐和溶剂化物，其中R1a，R2a，A1，A2，A3，A4，R1b，R2b，B1，B2，B3和G如说明书所述，还包括它们的制备方法、包含同一的药物组合物，以及用于治疗和/或预防例如溶酶体贮积病（如克拉伯病）和α-突触核蛋白opathies（如帕金森病）的用途。
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Muthuppalniappan Meyyappan

  公开号：US20090325987A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides Quinazolinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
• Synthesis and structure–activity relationships of novel lincomycin derivatives part 3: discovery of the 4-(pyrimidin-5-yl)phenyl group in synthesis of 7(S)-thiolincomycin analogs
  作者：Yoshinari Wakiyama、Ko Kumura、Eijiro Umemura、Satomi Masaki、Kazutaka Ueda、Yasuo Sato、Takashi Watanabe、Yoko Hirai、Keiichi Ajito

  DOI：10.1038/ja.2016.114

  日期：2017.1

  these novel lincomycin derivatives, we found that (a) the location of basicity in the C-7 side chain was an important factor to enhance antibacterial activities, and (b) compounds 22, 36, 42, 43 and 44 had potent antibacterial activities against a variety of Streptococcus pneumoniae with erm gene, which cause severe respiratory infections, even compared with our C-7-modified lincomycin analogs (1-4)

  通过7（S）-7-脱氧-7-硫代林可霉素（5）与Pd催化的交叉偶联反应合成了新的林可霉素衍生物，其通过硫原子在C-7位置具有一个芳基苯基或一个杂芳基苯基。芳基卤化物。该反应是合成多种7（S）-7-脱氧-7-硫代林可霉素衍生物的最有用的方法。在对这些新型林可霉素衍生物的构效关系进行分析的基础上，我们发现（a）碱在C-7侧链中的位置是增强抗菌活性的重要因素，并且（b）化合物22、36 ，42、43和44与先前报道的C-7修饰的林可霉素类似物（1-4）相比，对具有erm基因的多种肺炎链球菌均具有有效的抗菌活性，这些细菌可引起严重的呼吸道感染。此外，
• Lincomycin derivatives and antimicrobial agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R1 represents a halide, nitro, substituted C1-6 alkyl, optionally substituted amino, C1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl, R3 represents C1-6 alkyl, all of R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom, R7 represents C1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素，硝基，取代的C1-6烷基，可选的取代氨基，C1-6烷氧羰基，可选的取代芳基，杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6都代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强效活性。这些化合物可用作抗微生物剂，并且可用于预防或治疗细菌感染性疾病。
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。