(2.4.6-Trimethyl-benzyl)-acetat | 63548-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2.4.6-Trimethyl-benzyl)-acetat
• 英文别名: Acetic acid, 2,4,6-trimethylbenzyl ester；(2,4,6-trimethylphenyl)methyl acetate
• CAS: 63548-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: KKRQFZYXQHIORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-112 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0194 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2.4.6-Trimethyl-benzyl)-acetat 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,4,6-三甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Nauta; Dienske, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 1000,1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diacetoxymethyl-2,4,6-trimethylbenzene 在 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (2.4.6-Trimethyl-benzyl)-acetat
  参考文献：
  名称：

  Zn / Ac 2 O /咪唑或Zn / Yb（OTf）3 /（RCO）2 O体系对芳香醛的还原酯化作用

  摘要：

  在Ac 2 O和咪唑的存在下，苯甲醛被金属锌还原，以高收率得到相应的乙酸苄酯。芳族醛的还原酯化也通过宝石-二乙酰氧基化合物进行。在室温下，在MeCN中用2摩尔量的酸酐和10 mol％的Yb（OTf）3处理后，羰基化合物很容易以优异的产率转化为宝石-二酰氧基化合物。由此形成的衍生自芳族醛的二酰氧基化合物被金属锌原位还原，得到相应的酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.068

文献信息

• A NOVEL CLEAVAGE WITH NITRIC ACID OF POLYMETHYLATED DIBENZYL SELENIDES AND SELENOXIDES
  作者：Hitomi Suzuki、Kazumasa Ohnishi

  DOI：10.1246/cl.1981.111

  日期：1981.1.5

  When treated with nitric acid at low temperature, the title selenides and selenoxides undergo a novel cleavage reaction to give the corresponding benzyl nitrates and elemental selenium.

  在低温下用硝酸处理时，标题中的硒化物和硒氧化物会发生一种新颖的裂解反应，生成相应的苄基硝酸盐和元素硒。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Photoredox-Neutral Deoxygenative Carboxylation of Acylated Alcohols with Tetrabutylammonium Oxalate
  作者：Chen-Wei Xu、Si-Yi Yan、Hui Xu、Sai Wang、Li-Qun Gu、Pei Xu、Long Yin、Xu Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.4c03396

  日期：2024.8.16

  Herein, a photoredox-neutral strategy for carboxylation of acylated alcohols via C(sp3)–O bond activation and cleavage with tetrabutylammonium oxalate (TBAO) as the carbonyl source and reductant as well as the promoter is described. Neither a pre-established CO2 atmosphere nor external electron donors are required as the TBAO is crucial for the transformation. Various primary, secondary, and tertiary

  本文描述了一种光氧化还原中性策略，以草酸四丁基铵 (TBAO) 作为羰基源和还原剂以及促进剂，通过 C(sp 3 )-O 键活化和裂解来羧化酰化醇。既不需要预先建立的CO 2气氛，也不需要外部电子供体，因为TBAO对于转变至关重要。各种伯醇、仲醇和叔醇可以顺利转化为相应的芳基乙酸，这是多种药物的核心结构。
• Acetoxymethylation of Aromatic Compounds¹
  作者：Lawrence Summers

  DOI：10.1021/ja01642a035

  日期：1954.7
• Use of tellurium(IV) and tellurium(VI) as oxidants in organic synthesis
  作者：Jan Bergman、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo00147a031

  日期：1982.12

表征谱图