Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 1,2,3,4,7,7-hexachloro-5-methyl-5-phenyl-,endo- | 53969-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 1,2,3,4,7,7-hexachloro-5-methyl-5-phenyl-,endo-
• 英文别名: Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 1,2,3,4,7,7-hexachloro-5-methyl-5-phenyl-,exo-；exo-5-Methyl-endo-5-phenyl-1,2,3,4,7,7-hexachlornorbornen
• CAS: 53969-42-9；53969-53-2；92153-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₆
• 分子量: 390.951
• InChiKey: QNGKZTWBRNIZSC-AGIUHOORSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 、 六氯环戊二烯 生成 Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 1,2,3,4,7,7-hexachloro-5-methyl-5-phenyl-,endo- 、 Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 1,2,3,4,7,7-hexachloro-5-methyl-5-phenyl-,endo-
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder 反应中的空间控制

  摘要：

  研究了聚氯环戊二烯与取代乙烯的 Diels-Alder 反应，并确定了反应速率和内：外加合物分布。尽管二烯的反应性降低，但在环戊二烯的 C5 位置引入氯原子导致加合物中取代基的内向偏好增强。这与所谓的“狄尔斯-阿尔德反应中的选择性-反应性关系”所预期的相反。这项工作的结果是根据二烯的 C5-氯原子与亲二烯体的取代基之间的空间相互作用来解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3558

文献信息

• Nonstereospecific Diels-Alder reaction. II. Reaction of hexachlorocyclopentadiene with 1,1-disubstituted and monosubstituted ethylenes
  作者：Victor Mark

  DOI：10.1021/jo00935a043

  日期：1974.10
• Etude de l'influence de la pression sur les cycloadditions de l'hexachlorocyclopentadiene avec le styrene et l'α-methylstyrene confirmation d'un etat de transition proche de l'etat final.
  作者：Mihalis Papadopoulos、Gérard Jenner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87213-5

  日期：1982.1