(4-氧代-1(4H)-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯 | 134368-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-氧代-1(4H)-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 1-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-pyridone
• 英文别名: 1-(t-Butyloxycarbonylamino)-4-pyridone；Carbamic acid, (4-oxo-1(4H)-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)；tert-butyl N-(4-oxopyridin-1-yl)carbamate
• CAS: 134368-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: JUOZFDHCIGBEQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氧代-1(4H)-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of some 3-((N-subtstituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl)-7-((2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido)ceph-3-em-4-carboxylates.

  摘要：

  本文介绍了一系列对 β-内酰胺酶稳定的广谱 7-[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-头孢菌素的合成和抗菌活性，其特点是具有一个 C-3-[N-(取代-氨基)吡啶-4-硫甲基]基团。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括广谱β-内酰胺酶产生菌株，对 N-氨基和 N-甲基氨基衍生物 (3a) 和 (3b) 最敏感；除铜绿假单胞菌外，(3b) 在体外和体内的活性均高于头孢匹罗或头孢他啶。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1289
• 作为产物：
  描述：

  吡喃-4-酮 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到(4-氧代-1(4H)-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  7-α-甲酰氨基头孢菌素衍生物具有3-[N-(可选择取代)氨基硫代吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，并可用于抗菌疗法。还公开了用于制备这些化合物的方法和用于这些方法的中间体。

  公开号：

  US05275816A1

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05504076A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  7.beta.- 2-(aminothiazolyl and thiadiazolyl)-2-oxyiminoacetamido!cephalosporin derivatives having a 3- N-(optionally substituted) aminopyridiniumthiomethyl! substituent have antibacterial activity and are of use in antibacterial therapy. Processes for the preparation of such cephalosporins plus intermediates for use in the preparation thereof, including N-(optionally substituted)amino-thiopyridones, are also described.

  7.beta.- 2-(氨基噻唑基和噻二唑基)-2-氧肟基乙酰胺头孢菌素衍生物具有抗菌活性，可用于抗菌治疗。还描述了制备这种头孢菌素及其中间体（包括N-(可选取代)氨基硫代吡啶酮）的过程。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation, pharmaceutical compositions and intermediates
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0416810A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  7 α-formamido cephalosporin derivatives having a 3[N-(optionally substituted)aminothiopyridinium thiomethyl] substituent have anti-bacterial activity and are of use in anti-bacterial therapy. Processes for the preparation thereof and intermediates for use in these processes are also disclosed.

  具有 3[N-（任选取代的）氨基硫代吡啶硫甲基]取代基的 7 α-甲酰胺基头孢菌素衍生物具有抗菌活性，可用于抗菌治疗。此外，还公开了其制备工艺和用于这些工艺的中间体。
• Antibacterial cephalosporin derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0416814B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• CEPHALOSPORINS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0521887A1

  公开（公告）日：1993-01-13
• US5275816A
  申请人：——

  公开号：US5275816A

  公开（公告）日：1994-01-04