(+/-)-4-dimethylamino-2-methyl-4-phenylcyclohexanone | 1189163-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-4-dimethylamino-2-methyl-4-phenylcyclohexanone
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-2-methyl-4-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 1189163-35-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: BATOFUOTFXUVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-dimethylamino-2-methyl-4-phenylcyclohexanone 、 3-(2-羟基乙基)-7-氮杂吲哚 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 168.33h， 以28%的产率得到2-methyl-4-(dimethylamino)1-4-phenyl-spiro[cyclohexane-1,8'-(5,6,8,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]-7-aza-indole)]
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20090247561A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以23%的产率得到(+/-)-4-dimethylamino-2-methyl-4-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20090247561A1

文献信息

• Substituted spirocyclic cyclohexane derivatives
  申请人：Grunenthal GmbH

  公开号：US08293758B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  本发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1受体亲和力的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其他疾病的用途。
• SUBSTITUIERTE SPIROCYCLISCHE CYCLOHEXAN-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2260042A1

  公开（公告）日：2010-12-15
• US8293758B2
  申请人：——

  公开号：US8293758B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• [DE] SUBSTITUIERTE SPIROCYCLISCHE CYCLOHEXAN-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009118173A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Die Erfindung betrifft Verbindungen, welche eine Affinität an den μ-Opioid-Rezeptor und den ORL1-Rezeptor aufweisen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.