3-benzyl-5,5-dimethyl-2-methylamino-2-phenyloxazolidin-4-one | 78877-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-benzyl-5,5-dimethyl-2-methylamino-2-phenyloxazolidin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-5,5-dimethyl-2-(methylamino)-2-phenyl-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 78877-72-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: JKCZMDGBKYLRSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5,5-dimethyl-2-methylamino-2-phenyloxazolidin-4-one 在 acid 作用下， 生成 1-(N-benzylcarbamoyl)-1-methylethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  酰胺阴离子与α-溴酰胺的反应

  摘要：

  α-溴异丁酰胺与酰胺和硫代酰胺的阴离子反应，分别得到恶唑烷丁-4-酮和噻唑烷丁-4-酮。这些是制备酯衍生物的有用中间体。

  DOI：

  10.1039/c39810000416
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 、 N-苄基-2-溴-2-甲基丙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到3-benzyl-5,5-dimethyl-2-methylamino-2-phenyloxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺阴离子与α-溴酰胺的反应

  摘要：

  α-溴异丁酰胺与酰胺和硫代酰胺的阴离子反应，分别得到恶唑烷丁-4-酮和噻唑烷丁-4-酮。这些是制备酯衍生物的有用中间体。

  DOI：

  10.1039/c39810000416

文献信息

• Scrimin, Paolo; Cavicchioni, Giorgio; D'Angeli, Ferruccio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 43 - 48
  作者：Scrimin, Paolo、Cavicchioni, Giorgio、D'Angeli, Ferruccio、Goldblum, Amiram、Maran, Flavio

  DOI：——

  日期：——
• CAVICCHIONI G.; SSRIMIN R.; VERONESE A. S.; DANGELI F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 9, 416-417
  作者：CAVICCHIONI G.、 SSRIMIN R.、 VERONESE A. S.、 DANGELI F.

  DOI：——

  日期：——
• SCRIMIN, PAOLO;CAVICCHIONI, GIORGIO;DANGELI, FERRUCCIO;GOLDBLUM, AMIRAM;M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 43-47
  作者：SCRIMIN, PAOLO、CAVICCHIONI, GIORGIO、DANGELI, FERRUCCIO、GOLDBLUM, AMIRAM、M+

  DOI：——

  日期：——