O,O-二苯基二硫代磷酸铵 | 1085-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O,O-二苯基二硫代磷酸铵
• 中文别名: O,O-苯基二硫代磷酸铵
• 英文名称: ammonium O,O'-diphenyl dithiophosphate
• 英文别名: Ammonium O,O'-Dimethyldithiophosphate；NH4S2P(OPh)2；Azane;diphenoxy-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；azane;diphenoxy-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1085-35-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂PS₂*H₄N
• 分子量: 299.354
• InChiKey: VWEOUWFQTQSZTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-二苯基二硫代磷酸铵 在 methanol 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 bis(O,O'-phenyl)dithiophosphatobis(triphenylphosphine)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  铜（II）和铜（I）的O，O'-二烷基，二芳基和亚烷基二硫代磷酸酯衍生物；二硫代磷酸亚铜与三苯基膦的加合物：Cu [S2]·2P（C6H 5）3的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要铜（II）双（二硫代磷酸酯），Cu [S2P（OR）2] 2（其中R =CH2CH2CH3;C6H5）和Cu [S2POGO] 2 [其中G =C（CH3）2CH2CH（CH3），从CuSO4·5H2O和二硫代磷酸铵盐的水溶液中沉淀出CH2C（CH3）2CH2，C（CH3）2C（CH3）2和CH2CH2CH（CH3）-]，然后在CH2Cl2中用CH3OH处理溶解相应的铜（I）衍生物，与三苯基膦形成1：2加合物。这些化合物的特征在于分子量，磁矩，IR，电子，1H和31P NMR光谱测量。建议使用铜（II）配合物的正方形平面几何形状和铜（I）配合物的四面体几何形状。代表性化合物Cu [S 2 POCH 2 C（CH 3）2 CH 2 O]·2P（C6H5）3的结构已经通过单晶衍射表征。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86927-2
• 作为产物：
  描述：

  O,O-diphenyl phosphorodithioic acid 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 O,O-二苯基二硫代磷酸铵
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral and sol-gel behavior of mixed ligand complexes of titanium(IV) with oxygen, nitrogen and sulfur donor ligands

  摘要：

  通过氯化钛（IV）与二硫代磷酸铵盐和 3(2'-羟基苯基)-5-(4-取代苯基)吡唑反应，研究了合成纳米级钛（IV）混合配体络合物的新途径。然后用 H2S 气体处理生成的络合物，得到硫桥二聚体 Ti（IV）络合物，即 TiS2 的前体。利用 XRD 对络合物的形态进行了研究，结果表明所有络合物都是无定形固体。分子量测量、元素分析以及光谱（红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR）研究表明，这些配合物具有二聚性质，其中吡唑啉和二硫代磷酸盐是双齿的。扫描电子显微镜图像和 X 射线衍射（XRD）表明，颗粒的大小在纳米范围内（50 纳米）。综合所有事实，提出了具有八面体几何形状的钛的配位数为 6； ； 关键词：钛（IV）、二硫代磷酸、吡唑啉、纳米级、溶胶-凝胶、混合配体复合物 ； ； Bull.Chem.Soc.2021, 35(1), 61-76. ； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i1.5

  DOI：

  10.4314/bcse.v35i1.5

文献信息

• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Diphenyl dithiophosphato- and dicyclohexyldithiophosphinato-complexes of rhodium(I)
  作者：Felice Faraone

  DOI：10.1039/dt9750000541

  日期：——

  (PhO)2PS2–, and dicyclohexyldithiophosphinate, (H11C6)2PS2–, ions gives neutral four-co-ordinate complexes [RhL2(S–S)] and [Rh(cot)(S–S)][L = CO or PPh3; cot =η-cyclo-octa-1,5-diene; S–S–=(PhO)2PS2– or (H11C6)2PS2–]. On treating rhodium(I) dithio-bonded complexes with CO or PPh3 no five-co-ordinate complex has been obtained but only some substitution products of the neutral ligand. 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane

  [Rh（CO）2 Cl} 2 ]，[Rh（PPh 3）3 Cl]和[Rh（cot）Cl} 2 ]与二苯基二硫代磷酸酯，（PhO）2 PS 2 –和二环己基二硫代次膦酸酯的反应，（H 11 C ^ 6）2 PS 2 - ，离子给出中性的四坐标配合物[RHL 2（S-S）]和[铑（COT）（S-S）] [L = CO或PPH 3 ; cot =η-环辛基-1,5-二烯; S–S – =（PhO）2 PS 2 –或（H 11 C 6）2 PS2 – ]。在用CO或PPh 3处理铑（ I）二硫键结合的配合物时，未获得五配位配合物，但仅中性配体的一些取代产物。1,2-双（二苯基膦基）乙烷和1,2-双-（二苯基ar基）乙烷L–L反应，裂解金属-硫键，得到新的阳离子五坐标物种，[Rh（L–L ） 2 CO]（SS）。这些很容易失去它们的一氧化碳，从而得到阳离子[Rh（L–L） 2 ]（S–S），这些
• Dicarbonyl dithio ligand complexes of tungsten(II)
  作者：Simon Thomas、Edward R.T Tiekink、Charles G Young

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00463-x

  日期：1998.6

  formation of the dithio ligand complexes LW(S2PR2-S)(CO)2. The yellow–orange, diamagnetic complexes exhibit IR spectra featuring two ν(CO) bands at ca. 1950 and 1840 cm−1 and 1H-NMR spectra consistent with fluxional behavior in solution. Crystallographic characterisation of LWS2P(OPri)2-S}(CO)2 revealed a six-coordinate, distorted octahedral complex composed of a tungsten center coordinated by a monodentate

  LWI（CO）n [L =氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯，n = 2，3]与NH 4 [S 2 PR 2 ] [R = OEt，OPr i，（-）乙腈或THF中的苯甲酸酯（R *），Ph]导致形成二硫配体配合物LW（S 2 PR 2 - S）（CO）2。橙黄色的反磁性配合物在约2处显示出具有两个ν（CO）波段的红外光谱。1950和1840 cm -1和1 H-NMR光谱与溶液中的通量行为一致。LW S 2 P（OPr i）的晶体学表征2 - S }（CO）2揭示了六配位的扭曲八面体络合物，该络合物由钨中心和单齿二硫代磷酸酯配体，两个顺式羰基配体和一个面部三齿L配体组成。与带有严格单齿硫供体配体的类似配合物不同，LW（S 2 PR 2）（CO）2配合物与氧原子供体反应生成LWO（S 2 PR 2 - S）（CO）类型的（羰基）氧配合物）。
• Four-Electron-Donor κ²<i>N</i>,<i>C</i> Nitrile Complexes of Tungsten
  作者：Simon Thomas、Charles G. Young、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1021/om970557w

  日期：1998.1.1

  of LWX(CO)x (L = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate; X = I, Br, Cl; x = 2, 3) and LPrWI(CO)3 (LPr = hydrotris(3-isopropylpyrazol-1-yl)borate) in organonitrile solvents produces LWX(RCN-N,C)(CO) (R = Me, Et, Ph for X = I; R = Me for X = Br, Cl) and LPrWI(MeCN-N,C)(CO), respectively. Reaction of LWI(MeCN)(CO) with NH4[S2PR2] in hot acetonitrile results in the formation of dithio ligand derivatives

  LWX（CO）x（L =氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸盐; X = I，Br，Cl; x = 2，3）和L Pr WI（CO）3（L Pr =有机腈溶剂中的氢三（3-异丙基吡唑-1-基）硼酸酯产生LWX（RCN- N，C）（CO）（对于X = I，R = Me，Et，Ph;对于X = Br，Cl，R = Me和L Pr WI（MeCN- N，C）（CO）分别。LWI（MeCN）（CO）与NH 4 [S 2 PR 2 ]在热乙腈中的反应导致形成二硫代配体衍生物LW（S 2 PR 2 - S）（MeCN- N，C）（CO）（ R = OEt，OPr一世，（-）-薄荷酸酯（R *），Ph）。报告了配合物的微分析，质谱和红外，NMR（1 H，13 C 1 H}，31 P 1 H}）和电子光谱数据，以及（R）的X射线晶体结构-LW（S 2 PR * 2）（MeCN）（CO）。七坐标络
• Synthesis and Characterization of <i>O,O’</i>-(<i>o-, m-, p-</i>Ditolyl/dibenzyl/diphenyldithiophosphate) Complexes with Cobalt
  作者：Subhash C. Bajia

  DOI：10.1080/15533174.2011.591298

  日期：2011.8.1

  Tris(O,O′-ditolyl/dibenzyl/diphenyldithiophosphato)cobalt(III) complexes (1–5) were synthesized by the reaction of CoCl2·6H2O and NH4S2P(OR)2. Initially, the bis(O,O′-ditolyl/dibenzyl/diphenyldithiophosphato)cobalt(II) complexes were formed, oxidized to their analogous tris complexes. In this study, oxidation rate of individual dithiophosphate ligand were investigated on the basis of physical changes

  三（O，O' -ditolyl /二苄基/ diphenyldithiophosphato）钴（III）配合物（1-5）是由氯化钴的反应合成的2 ·6H 2 O和NH 4小号2 P（OR）2，最初，双（O， O'-二甲苯基/二苄基/二苯基二硫代磷酸酯）钴（II）配合物被氧化为类似的tris配合物。在这项研究中，根据物理变化研究了单个二硫代磷酸酯配体的氧化速率。钴（III）配合物（1-5）的特征在于元素分析，电导率测量，TGA / DSC和光谱技术（红外[IR]，紫外[UV]-可见，1 H-，13 C-和31P-NMR，质量）。实验结果表明，这些配合物与二齿螯合二硫代磷酸酯部分一起扭曲了八面体的几何形状。这些配合物的分子量测定表明它们的单体性质。