(E)-1-propyl-2-styryl-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-1-propyl-2-styryl-1H-benzimidazole
• 英文别名: (E)-1-propyl-2-styryl-1H-benzo[d]imidazole；2-[(E)-2-phenylethenyl]-1-propylbenzimidazole
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: YUKCGXNMEJUUPI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 (E)-2-styryl-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(E)-1-propyl-2-styryl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗乙肝病毒活性和抗菌活性的苯并咪唑类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗乙肝病毒活性和抗菌活性的苯并咪唑类化合物及其合成方法和应用。这种苯并咪唑类化合物的结构如通式(Ⅰ)所示：同时也公开了这种苯并咪唑类化合物的合成方法。还公开了这种具有抗乙肝病毒活性和抗菌活性的苯并咪唑类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明所公开的苯并咪唑类化合物具有一定的抗HBV生物活性和抗菌活性，抗乙肝病毒活性与临床抗HBV药物替诺福韦相当，抗菌活性筛选显示化合物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制活性。本发明在化合物结构、合成方法及生物活性方面，对于研发新结构类型的抗乙型肝炎创新药物和抗菌药物具有显著的科学意义和应用前景。

  公开号：

  CN108947911B

文献信息

• DUAL ACTING FKBP12 AND FKBP52 INHIBITORS
  申请人：PLEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200399219A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Provided are novel compounds of Formulas (I) and (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as dual FKBP12/FKABP inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formulas (I) and (II) and their use in treating Parkinson's disease.
• 一种具有抗乙肝病毒活性和抗菌活性的苯并咪唑类化合物及其合成方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN108947911B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明公开了一种具有抗乙肝病毒活性和抗菌活性的苯并咪唑类化合物及其合成方法和应用。这种苯并咪唑类化合物的结构如通式(Ⅰ)所示：同时也公开了这种苯并咪唑类化合物的合成方法。还公开了这种具有抗乙肝病毒活性和抗菌活性的苯并咪唑类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明所公开的苯并咪唑类化合物具有一定的抗HBV生物活性和抗菌活性，抗乙肝病毒活性与临床抗HBV药物替诺福韦相当，抗菌活性筛选显示化合物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制活性。本发明在化合物结构、合成方法及生物活性方面，对于研发新结构类型的抗乙型肝炎创新药物和抗菌药物具有显著的科学意义和应用前景。