3β,5α-dihydroxy-6β-methoxyandrostan-17-one | 13163-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5α-dihydroxy-6β-methoxyandrostan-17-one
• 英文别名: 3β.5-dihydroxy-6β-methoxy-5α-androstanone-(17)；3β.5-Dihydroxy-6β-methoxy-5α-androstanon-(17)；3β,5α-Dihydroxy-6β-methoxy-androstan-17-on；(3S,5R,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-3,5-dihydroxy-6-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 13163-85-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: BFASGUDLBTVBOD-WXDKSVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,5α-dihydroxy-6β-methoxyandrostan-17-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R,8R,9S,10R,13S,14S)-6-methoxy-10,13-dimethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[α]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2277 - 2283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxyandrostan-17-one 在 吡啶 作用下， 生成 3β,5α-dihydroxy-6β-methoxyandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。胆固醇和反式脱氢雄激素

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300609

文献信息

• Boynton, Juliette A.; Hanson, James R.; Uyanik, Cavit, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 8, p. 334 - 335
  作者：Boynton, Juliette A.、Hanson, James R.、Uyanik, Cavit

  DOI：——

  日期：——