3-bromo-4-(propylthio)thiophene | 89265-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromo-4-(propylthio)thiophene
• 英文别名: 4-propylthio-3-bromothiophene；3-bromo-4-propylsulfanylthiophene
• CAS: 89265-38-3
• 化学式: C₇H₉BrS₂
• 分子量: 237.184
• InChiKey: DFPIJRWSYDFZRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-96 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(propylthio)thiophene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 生成 3-carboxy-4-(propylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Herbicides for weed control in sugar beets, oilseed rape and cole crops

  摘要：

  在作物中控制杂草，特别是在甜菜、油菜籽、甘蓝类作物、扁豆、亚麻和红花中，使用一定有效量的一种化合物，其化学式为：其中R₁为H、CH₃或CH₂CH₃；R₂为H或CH₃；X为OCH₃或OCH₂CH₃；Y为NHCH₃、N(CH₃)₂、N(CH₃)OCH₃、OCH₃、OCH₂CH₃、OCH₂CF₃、CH₂CH₃、CH(CH₃)₂或环丙基；以及它们的农业适用盐。

  公开号：

  EP0357345A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 二丙基二硫 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-bromo-4-(propylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Herbicides for weed control in sugar beets, oilseed rape and cole crops

  摘要：

  在作物中控制杂草，特别是在甜菜、油菜籽、甘蓝类作物、扁豆、亚麻和红花中，使用一定有效量的一种化合物，其化学式为：其中R₁为H、CH₃或CH₂CH₃；R₂为H或CH₃；X为OCH₃或OCH₂CH₃；Y为NHCH₃、N(CH₃)₂、N(CH₃)OCH₃、OCH₃、OCH₂CH₃、OCH₂CF₃、CH₂CH₃、CH(CH₃)₂或环丙基；以及它们的农业适用盐。

  公开号：

  EP0357345A3

文献信息

• Thiophenesulfonamide herbicides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04743290A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  Thiophenesulfonamides of the formula ##STR1## are useful as herbicides.

  化学式为##STR1##的噻吩磺酰胺可用作除草剂。
• Process for the nucleophilic substitution of unactivated aromatic and
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04683091A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  The nucleophilic substitution upon unactivated monocyclic or polycyclic aromatic or heteroaromatic substrates bearing suitable leaving groups can be achieved by catalyzing the substitution of said leaving groups by an anionic nucleophile with a cyclic or acyclic polydentate chelating ligand. Specific products of this reaction can be used in preparing sulfonylurea herbicides.

  在带有适当离去基团的未活化单环或多环芳香或杂芳香底物上进行亲核取代，可以通过催化上述离去基团的置换，使用环状或非环状多齿螯合配体，通过阴离子亲核试剂实现。该反应的特定产物可用于制备磺酰脲类除草剂。
• Process for the nucleophilic substitution of unactivated aromatic and heteroaromatic substrates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0094821A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  A process for achieving nucleophilic substitution upon an unactivated monocyclic or polycyclic aromatic or heteroaromatic substrate bearing a suitable leaving group comprising the substitution of said leaving group by an anionic nucleophile is catalyzed with a cyclic or acyclic polydentate chelating ligand, e.g. a crown ether or a cyclic polyether. The process is applicable, inter alia, as the first step in the preparation of ortho-substituted benzenesulfonyl chloride derivatives, or ortho-benzenedithiol, from ortho-dichlorobenzene.

  一种在带有适当离去基团的未活化单环或多环芳香族或杂芳族底物上实现亲核取代的工艺，包括在环状或无环多齿螯合配体（例如冠醚或环状聚醚）的催化下用阴离子亲核剂取代所述离去基团。该工艺尤其适用于从邻二氯苯制备邻取代苯磺酰氯衍生物或邻苯二硫醇的第一步。
• CHRISTENSEN, JOEL R.;CUOMO, JOHN;LEVITT, GEORGE
  作者：CHRISTENSEN, JOEL R.、CUOMO, JOHN、LEVITT, GEORGE

  DOI：——

  日期：——
• US4683091A
  申请人：——

  公开号：US4683091A

  公开（公告）日：1987-07-28