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2,5-双(1-萘基)-1,3,4-二唑 | 905-62-4

中文名称
2,5-双(1-萘基)-1,3,4-二唑
中文别名
2,5-双(1-萘基)-1,3,4-恶二唑;2,5-双(1-萘基)-1,3,4-噁二唑;2,5-二萘基-1,3,4-恶二唑;2,5-二(1-萘基)-1,3,4-恶二唑
英文名称
2,5-bis(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2,5-di(naphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazole;2,5-di-naphthalen-1-yl-[1,3,4]oxadiazole;di-[1]naphthyl-[1,3,4]oxadiazole;Di-[1]naphthyl-[1,3,4]oxadiazol;2,5-di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole;2,5-Di-<1>-naphthyl-<1,3,4>oxadiazol;2,5-dinaphthalen-1-yl-1,3,4-oxadiazole
2,5-双(1-萘基)-1,3,4-二唑化学式
CAS
905-62-4
化学式
C22H14N2O
mdl
MFCD00045582
分子量
322.366
InChiKey
MUNFOTHAFHGRIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-178°C
  • 沸点:
    556.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与氧化物直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:1ed20dfc42aa7436eef1b2c158e65601
查看
1.1 产品标识符
: 2,5-双(1-萘基)-1,3,4-噁二唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BND
2,5-Di(naphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BND
别名
2,5-Di(naphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazole
: C22H14N2O
分子式
: 322.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
-
CAS 号 905-62-4
EC-编号 212-995-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 175 - 178 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.287
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,5-二萘基-1,3,4-恶二唑是一种芳基(苯并)恶唑化合物。这类化合物的合成方法的研究引起了相当大的关注,因为它们是天然产物、功能材料、农用化学品和药物活性化合物中的重要结构单元。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-1-萘胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium t-butanolate三环己基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2,5-双(1-萘基)-1,3,4-二唑
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed C–H Arylation of (Benzo)oxazoles or (Benzo)thiazoles with Aryltrimethylammonium Triflates
    摘要:
    The C-H arylation of (benzo)oxazoles or (benzo)thiazoles with aryltrimethylammonium triflates was carried out via Pd-catalyzed C-H/C-N cleavage. Oxazoles, thiazoles, benzoxazole, and benzothiazole were arylated using activated and deactivated aryltrimethylamrnonium triflates to give 2-aryl(benzo)oxazoles or 2-aryl(benzo)thiazoles in reasonable to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02458
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文献信息

  • [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2003105538A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.
    揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
  • ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE FOR HIGH EFFICIENCY
    申请人:SFC CO., LTD.
    公开号:US20170018723A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Disclosed herein is an organic light-emitting diode, comprising: a first electrode, a second electrode opposite the first electrode, and a light-emitting layer and an electron-density-controlling layer in that order between the first electrode and the second electrode, wherein the electron-density-controlling layer includes at least one selected from among compounds represented by Chemical Formulas A to D, and the light-emitting layer includes at least one anthracene compound represented by Chemical Formula H. The electron-density-controlling layer may be disposed between the light-emitting layer and an electron transport layer.
    本文揭示了一种有机发光二极管,包括:第一电极,与第一电极相对的第二电极,以及依次位于第一电极和第二电极之间的发光层和控制电子密度层,其中控制电子密度层包括至少一种化学式A至D所代表的化合物中的一种,发光层包括至少一种化学式H所代表的蒽化合物。控制电子密度层可以位于发光层和电子传输层之间。
  • IRIDIUM COMPLEX COMPOUND, COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND AND SOLVENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING THE COMPOUND, DISPLAY DEVICE, AND ILLUMINATION DEVICE
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20200317706A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Provided is an iridium complex compound represented by formula (1) below. [Ir is an iridium atom. C 1 to C 6 are carbon atoms. N 1 and N 2 are nitrogen atoms. R 1 to R 4 are each a hydrogen atom or a substituent. a to d are maximum integer numbers of possible substituents on rings Cy 1 to Cy 4 , respectively. m and n are each 1 or 2, and m+n=3. The ring Cy 1 is represented by formula (2) or (2′) below. The ring Cy 3 is an aromatic or heteroaromatic ring including the carbon atoms C 4 and C 5 . The ring Cy 4 is a heteroaromatic ring including the carbon atom C 6 and the nitrogen atom N 2 .]
    提供的铱配合物化合物的化学式如下所示。 [Ir 代表铱原子。C1到C6代表碳原子。N1和N2代表氮原子。R1到R4分别代表氢原子或取代基。a到d分别代表环Cy1到Cy4上可能的取代基的最大整数个数。m和n分别为1或2,且m+n=3。环Cy1的化学式如下所示。环Cy3是包括碳原子C4和C5的芳香或杂芳环。环Cy4是包括碳原子C6和氮原子N2的杂芳环。]
  • NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:SFC CO., LTD.
    公开号:US20180072753A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.
    本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中,A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
  • Electroluminescent Device
    申请人:Tanabe Junichi
    公开号:US20090131673A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain dibenzofuran compounds. The compounds are suitable components of, for example, blue-emitting, durable, organo-electroluminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in, for example, mobile phones, televisions and personal computer screens.
    揭示了包含二苯并呋喃化合物的有机层的电致发光器件。这些化合物适用于例如蓝光发射、耐用的有机电致发光层的组分。这些电致发光器件可以用于例如手机、电视和个人电脑屏幕的全彩显示面板。
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