Tris(8-dimethylamino-1-naphthyl)phosphan | 152252-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris(8-dimethylamino-1-naphthyl)phosphan
• 英文别名: 8-bis[8-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]phosphanyl-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 152252-74-9
• 化学式: C₃₆H₃₆N₃P
• 分子量: 541.676
• InChiKey: MEYBSKCMGWMIBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.3±50.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(8-dimethylamino-1-naphthyl)phosphan 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chuit, Claude; Corriu, Robert J. P.; Monforte, Pascal, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1529 - 1531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(二甲氨基)-8-萘基]锂 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到Tris(8-dimethylamino-1-naphthyl)phosphan
  参考文献：
  名称：

  Chuit, Claude; Corriu, Robert J. P.; Monforte, Pascal, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1529 - 1531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peri-Interactions in Naphthalenes, 9 [1]. On Hypercoordination in Non-Quaternary Phosphonium Salts and a Secondary Phosphine with the (8-Dimethylamino-Naphth-1-Yl) Substituent
  作者：Günter Paulus Schiemenz、Christian Näther、Simon Pörksen

  DOI：10.1515/znb-2003-0109

  日期：2003.1.1

  The ³¹P NMR data of non-quaternary (8-dimethylamino-naphth-1-yl)phosphonium salts, with emphasis on the ₁J(³¹P, ¹H) coupling constants, where scrutinized for their potential to yield information about N→P dative interactions. As for δ (²⁹Si) and ¹J(²⁹Si, ¹H) in the isosteric silanes, the data do not permit conclusions in favour of such interactions. ¹J(³¹P, ¹H) of bis(8-dimethylaminonaphth- 1-yl)phosphine in conjunction with the distances d(N···P) invalidates the basic assumption on which the claim of dative N→P/Si bonding in such phosphorus and silicon compounds rests, viz. that N···P/Si distances of ca. 270 pm are evidence for P/Si-hypercoordination. No evidence for hydrogen bonds N···H-P was found.

  对非季铵盐(8-二甲氨基萘-1-基)磷酸盐的³¹P NMR数据进行了分析，特别关注₁J(³¹P，¹H)耦合常数，以探索其对N→P配位作用的潜在信息。对于同构硅烷中的δ(²⁹Si)和¹J(²⁹Si，¹H)，数据并不支持这种相互作用的结论。双(8-二甲氨基萘-1-基)膦和距离d(N···P)的¹J(³¹P，¹H)无效，这使得关于这类磷和硅化合物中的N→P/Si配位键的基本假设失效，即N···P/Si距离约为270 pm是P/Si超配位的证据。未发现氢键N···H-P的证据。