[二(丙硫基)甲基]-苯 | 60595-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [二(丙硫基)甲基]-苯
• 英文名称: Benzaldehyd-dipropylmercaptal
• 英文别名: [Bis(propylsulfanyl)methyl]benzene；bis(propylsulfanyl)methylbenzene
• CAS: 60595-12-2
• 化学式: C₁₃H₂₀S₂
• 分子量: 240.434
• InChiKey: MRXUJVXIHZTOTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [二(丙硫基)甲基]-苯 、 在 甲烷磺酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-N、C-O 和 C-S 键的光诱导形成/断裂可在共价体系中实现可转换的稳定性/降解性

  摘要：

  共价键的操纵可以直接用于可降解、可回收和可持续的材料。然而，稳定性和可降解性之间存在内在冲突。在这里，我们报告了三种共价键（C-N、C-O 和 C-S）的光控形成/断裂，通过动态共价系统的平衡态和非平衡态之间的光转换，实现了光寻址稳定性和可切割性的双重好处。二噻吩基乙烯稠合醛环链互变异构体的光环化开启反应性，分别高效地可逆地结合/释放胺、醇和硫醇。在光环还原后，系统转变为动力学锁定的非平衡形式，从而使共价组装具有显着的鲁棒性。反应耦合允许对不同范围的平衡进行远程和定向控制，并进一步扩大范围。通过在需要时用光锁定和解锁共价键，通过捕获/释放生物活性分子、修饰表面以及创建具有定制稳定性和可降解性/可回收性的聚合物来证明其效用。用于光切换动态共价反应以打开和关闭物质的多功能工具箱应该吸引许多努力。并创造出具有定制稳定性和可降解性/可回收性的聚合物。用于光切换动态共价反应以打开和关闭物质的多功能工

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09958
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 苯甲醛 在 indium(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到[二(丙硫基)甲基]-苯
  参考文献：
  名称：

  非水和水介质中三溴化铟催化的醛的化学选择性二硫缩醛化

  摘要：

  在二氯甲烷中有酮存在下，三溴化铟可有效催化醛的化学选择性二硫缩醛化。该催化剂在水中也具有活性，可以在同一罐中重复使用几次，而不会降低反应的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01741-x

文献信息

• Natural kaolinitic clay: A remarkable reusable solid catalyst for the selective functional protection of aldehydes and ketones
  作者：Datta Ponde、H.B. Borate、A. Sudalai、T. Ravindranathan、V.H. Deshpande

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00888-x

  日期：1996.6

  Natural kaolinitic clay possessing transition metals such as Fe and Ti in its lattice has been found to catalyze efficiently the chemoselective acetalization and thioacetalization of variety of carbonyl compounds with ethane-1,2-diol and ethane-1,2-dithiolrespectively.

  已经发现在其晶格中具有过渡金属例如Fe和Ti的天然高岭土粘土分别有效地催化各种羰基化合物与乙烷-1,2-二醇和乙烷-1,2-二硫醇的化学选择性缩醛化和硫代缩醛化。
• Elimination of β-Thioalkoxy Alcohols under Mitsunobu Conditions. A New Synthesis of Conjugated Enynes from Propargylic Dithioacetals
  作者：Chih-Wei Chen、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1021/jo8013885

  日期：2008.11.7

  Treatment of propargylic dithiolanes 1 with (n)BuLi followed by a carbonyl electrophile yields the corresponding homopropargylic alcohol 3. Upon treatment with 2 equiv of PPh3 and DIAD, elimination of SR and OH moieties from 3 affords the corresponding olefins 4 in moderate to good yield. The reaction can be considered an alternative of McMurry coupling of two different carbonyl equivalents.

  用（n）BuLi然后用羰基亲电试剂处理炔丙基二硫杂环戊烷1得到相应的均炔丙基醇3。用2当量的PPh3和DIAD处理后，从3中除去SR和OH部分得到相应的烯烃4，产率中等至良好。该反应可以被认为是两种不同的羰基当量的麦克默里偶联的替代方法。
• Flavoring with furfuryl mercaptals
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04514429A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Described are furyl and phenyl mercaptals defined according to the generic structure: ##STR1## wherein the dashed line represents a carbon-carbon single bond or no bond; wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each represents hydrogen, methyl or ethyl; wherein p is 0 or 1; and wherein X represents a phenyl moiety having the structure: ##STR2## or a furyl moiety having the structure: ##STR3## and uses thereof in augmenting or enhancing the aroma or taste of foodstuffs.

  本发明涉及一种根据通用结构定义的呋喃基和苯基硫醇，其通用结构如下：##STR1## 其中虚线表示碳-碳单键或无键；其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，分别表示氢，甲基或乙基；其中p为0或1；其中X表示具有以下结构的苯基基团：##STR2## 或具有以下结构的呋喃基团：##STR3## 以及在增强或提高食品的香味或口感方面的用途。
• Furyl and phenyl mercaptals and use thereof in augmenting or enhancing
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04515968A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Described are furyl and phenyl mercaptals defined according to the generic structure: ##STR1## wherein the dashed line represents a carbon-carbon single bond or no bond; wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each represents hydrogen, methyl or ethyl; wherein p is 0 or 1; and wherein X represents a phenyl moiety having the structure: ##STR2## or a furyl moiety having the structure: ##STR3## and uses thereof in augmenting or enhancing the aroma or taste of foodstuffs.

  本文描述了根据通用结构定义的呋喃和苯基硫醇，其中虚线表示碳-碳单键或无键；其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，分别代表氢、甲基或乙基；其中p为0或1；其中X表示具有以下结构的苯基基团：##STR2## 或具有以下结构的呋喃基团：##STR3## 以及它们在增强或提高食品的香味或味道方面的用途。
• Selective Catalytic Transesterification, Transthiolesterification, and Protection of Carbonyl Compounds over Natural Kaolinitic Clay
  作者：Datta E. Ponde、Vishnu H. Deshpande、Vivek J. Bulbule、Arumugam Sudalai、Anil S.Gajare

  DOI：10.1021/jo971404l

  日期：1998.2.1

  Transesterification and transthiolesterification of beta-keto esters with variety of alcohols and thiols and selective protection of carbonyl functions with various protecting groups catalyzed by natural kaolinitic clay are described. The clay has been found to be an efficient catalyst in transesterifying long chain alcohols, unsaturated alcohols, and phenols to give their corresponding beta-keto esters in high yields. For the first time, transthiolesterification of beta-keto esters with a variety of thiols has been achieved under catalytic conditions. Clay also catalyzes selective transesterification of beta-keto esters by primary alcohols in the presence of secondary and tertiary alcohols giving corresponding beta-keto esters. A systematic study involving the reactivity of different nucleophiles (alcohols, amines, and thiols) toward beta-keto esters is also described. Sterically hindered carbonyl groups as well as alpha,beta-unsaturated carbonyl groups underwent protection without the deconjugation of the double bond. Chemoselective protection of aldehydes in the presence of ketones has also been achieved over natural kaolinitic clay.