5α-Androstandion-(6.17) | 13713-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Androstandion-(6.17)
• 英文别名: 5α-androstan-6,17-dione；5α-androstane-6,17-dione；(5S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-6,17-dione
• CAS: 13713-89-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: MRLQMGQWOJFNSQ-JOFNPIDHSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Androstandion-(6.17) 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以123 mg的产率得到2β-hydroxy-5α-androstane-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Denny, William A.; Fredericks, Peter M.; Ghilezan, Irene, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 345 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-tosyloxyandrost-5-ene-17-one 在 喹啉 、 chromium(VI) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 5α-Androstandion-(6.17)
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Suranyi, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 597,603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Labler,L. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 2226 - 2237
  作者：Labler,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arantes, Simone F.; Hanson, James R.; Liman, Mansur D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2381 - 2397
  作者：Arantes, Simone F.、Hanson, James R.、Liman, Mansur D.、Manickavasagar, Revathy、Uyanik, Cavit

  DOI：——

  日期：——
• Numazawa, Mitsuteru; Tsuji, Masachika; Osada, Ryoko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 2, p. 718 - 734
  作者：Numazawa, Mitsuteru、Tsuji, Masachika、Osada, Ryoko

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. LVII.¹ Cycloethylene Ketals of Androstane-3,6,17-trione. Synthesis of Androstan-3-one-6β,17β-diol
  作者：G. Rosenkranz、M. Velasco、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01649a006

  日期：1954.10
• Butenandt; Suranyi, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 597,603
  作者：Butenandt、Suranyi

  DOI：——

  日期：——