2-溴-4-硝基苯甲醇 | 183111-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-硝基苯甲醇
• 英文名称: (2-bromo-4-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: 2-bromo-4-nitrobenzyl alcohol
• CAS: 183111-34-4
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• mdl: MFCD12152256
• 分子量: 232.034
• InChiKey: SKFLKCLXNZFRNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲醇 在 potassium chloride 、 rhodium(III) oxide 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  甲氧苄胺嘧啶药物中间体对硝基苯甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了甲氧苄胺嘧啶药物中间体对硝基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑4‑硝基‑苯甲醇，氯化钾溶液，控制搅拌速度,控制温度，反应,加入间二甲苯溶液，升高温度，继续反应；分批次加入三氧化二铑粉末，二氯丙酸乙酯溶液，降低温度，反应,加入硝酸钾溶液，析出晶体，过滤，用苄腈溶液洗涤多次，丙胺溶液洗涤多次，在1,3,5‑三甲苯溶液重结晶，脱水剂脱水，得成品对硝基苯甲醛。

  公开号：

  CN108238953A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到2-溴-4-硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  扩大硼在新药物化学类型中的作用：半硼萘烷的性质、化学和药物潜力

  摘要：

  新的化学型和生物等排体可以在药物发现中开辟新的化学空间，并有助于满足对抗感染和其他疾病的新型药物的迫切需求。为了确定新的含硼药物化学型，本文详细介绍了拟芳香族半硼萘类、苯并恶氮杂硼烷和苯并二氮杂硼烷的综合评价。确定了四个亚类原型成员在水介质中的相关物理性质（酸度、溶解度、log P和稳定性）。这两种支架都适合药物发现中使用的常见反应，例如化学选择性 Suzuki-Miyaura、Chan-Lam 和酰胺化反应。准备了小型模型库来评估这些转化的范围，并对整个集合进行了抗真菌（白色念珠菌）和抗菌活性（MRSA、大肠杆菌）筛选，揭示了具有低微摩尔最低抑制浓度值的有前景的苯并恶唑硼烷。选择代表性化合物的 DMPK 检测表明所有四个亚类都具有良好的药物样行为。此外，还适当评估了几种药物电子等排体的抗炎和抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01194

文献信息

• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• General synthetic strategies towards N-alkyl sulfoximine building blocks for medicinal chemistry and the use of dimethylsulfoximine as a versatile precursor
  作者：Frederick W. Goldberg、Jason G. Kettle、Jian Xiong、Daoguang Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.120

  日期：2014.9

  The sulfoximine group has great potential as a substituent in drug discovery, as evidenced by two new clinical candidates, and can be viewed as an isosteric alternative to the commonly used sulfone. Our aim was to improve the accessibility of this group by synthesising a diverse range of S-alkyl and N-alkyl sulfoximine building blocks with procedures that are applicable on a practical scale (>10 g)

  如两个新的临床候选药所证明的，亚砜亚胺基团在药物开发中具有巨大的取代基潜力，并且可以被视为通常使用的砜的等规替代物。我们的目的是通过合成各种范围的S-烷基和N-烷基硫代肟基结构单元，并以实用规模（> 10 g）应用的方法，以改善该基团的可及性。特别地，讨论了开发程度较差的N-烷基亚磺酰亚胺的合成以及二甲基亚磺酰亚胺作为通用的，可商购的前体的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013029338A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
• Catalytic Electrophilic Halogenation of Arenes with Electron-Withdrawing Substituents
  作者：Weijin Wang、Xiaoxue Yang、Rongheng Dai、Zixi Yan、Jialiang Wei、Xiaodong Dou、Xu Qiu、Hongliang Zhang、Chen Wang、Yameng Liu、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.2c06440

  日期：2022.7.27

  The electrophilic halogenation of arenes is perhaps the simplest method to prepare aryl halides, which are important structural motifs in agrochemicals, materials, and pharmaceuticals. However, the nucleophilicity of arenes is weakened by the electron-withdrawing substituents, whose electrophilic halogenation reactions usually require harsh conditions and lead to limited substrate scopes and applications

  芳烃的亲电卤化可能是制备芳基卤化物的最简单方法，芳基卤化物是农用化学品、材料和药物中的重要结构基序。然而，芳烃的亲核性被吸电子取代基削弱，其亲电子卤化反应通常需要苛刻的条件，导致底物范围和应用受到限制。因此，在温和条件下卤化含有吸电子基团（EWGs）和复杂生物活性化合物的芳烃一直是一个长期的挑战。在此，我们描述了在温和条件下具有吸电子取代基的芳烃的 Brønsted 酸催化卤化，为芳基卤化物提供了一种有效的方案。布朗斯台德酸与质子溶剂 1,1,1,3,3 的氢键，
• [EN] VINYL ISOCYANIDE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE VINYLE ISOCYANURE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2022238694A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of formula (I) or formula (II) are disclosed: Wherein Y1, Y2, and Y3are independently selected from C-R1or N. Such compounds find use as antibiotics and antifungals.

  公开了化学式(I)或化学式(II)的化合物：其中Y1、Y2和Y3独立地选自C-R1或N。这些化合物可用作抗生素和抗真菌剂。