trimethyl-[2-(2-trimethylsilylethyldisulfanyl)ethyl]silane | 51231-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: trimethyl-[2-(2-trimethylsilylethyldisulfanyl)ethyl]silane
• 英文别名: Bis-2-(trimethylsilyl)aethyldisulfid；1-trimethylsilanyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethyldisulfanyl)-ethane
• CAS: 51231-40-4
• 化学式: C₁₀H₂₆S₂Si₂
• 分子量: 266.619
• InChiKey: RHRAIUDRGIKPDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[2-(2-trimethylsilylethyldisulfanyl)ethyl]silane 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到trimethyl-[2-(2-trimethylsilylethyltrisulfanyl)ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Schwan, Adrian L.; Brillon, Denis; Dufault, Robert, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 2, p. 325 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl thiolacetate 以 苯 为溶剂， 生成 trimethyl-[2-(2-trimethylsilylethyldisulfanyl)ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Effect of a neighboring trimethylsilyl group on the photochemical and mass spectral fragmentation pathways of S-alkyl thioacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00925a021

文献信息

• [EN] 8-(BIARYL) QUINOLINE PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 8-(BIARYLE)QUINOLINES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004000814A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  8-(biaryl) quinolines wherein the bi-aryl group at the 8-position is in a meta relationship to the quinoline group, are PDE4 inhibitors useful in the treatment of asthma, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, eosinophilic granuloma, psoriasis and other benign or malignant proliferative skin diseases, endotoxic shock, laminitis in horses, colic in horses, septic shock, ulcerative colitis, Crohn's disease, reperfusion injury of the myocardium and brain, inflammatory arthritis, chronic glomerulonephritis, atopic dermatitis, urticaria, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease in animals, diabetes insipidus, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjunctivitis, arterial restenosis, ortherosclerosis, atherosclerosis, neurogenic inflammation, pain, cough, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, transplant rejection, graft versus host disease, hypersecretion of gastric acid, bacterial, fungal induced sepsis, viral induced sepsis, fungal induced septic shock, viral induced septic shock, inflammation-mediated chronic tissue degeneration, cytokine-mediated chronic tissue degeneration, osteoarthritis, cancer, cachexia, muscle wasting, depression, memory impairment, tumour growth, or cancerous invasion of normal tissues.In another aspect, the present invention is directed to a method of enhancing cognition in a healthy subject comprising administering a safe cognition enhancing amount of phosphodiesterase-4 inhibitor. In particular, this invention is directed to a method of enhancing memory, learning, retention, recall, awareness and judgement in health subjects comprising administering a safe and cognition enhancing amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor.

  8-(联苯基)喹啉类化合物，其中在8位的联苯基与喹啉基团呈间位关系，是磷酸二酯酶4抑制剂，在治疗哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣和其他良性或恶性增生性皮肤疾病、内毒素休克、马蹄炎、马胃肠炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩病、心肌和脑再灌注损伤、炎症性关节炎、慢性肾小球肾炎、特应性皮炎、荨麻疹、成人呼吸窘迫综合征、动物慢性阻塞性肺疾病、尿崩症、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、动脉再狭窄、动脉粥样硬化、动脉粥样硬化、神经源性炎症、疼痛、咳嗽、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、移植排斥反应、移植物抗宿主病、胃酸过多分泌、细菌、真菌诱导的败血症、病毒诱导的败血症、真菌诱导的脓毒性休克、病毒诱导的脓毒性休克、炎症介导的慢性组织退行性变、细胞因子介导的慢性组织退行性变、骨关节炎、癌症、虚弱、肌肉消耗、抑郁症、记忆障碍、肿瘤生长或癌细胞侵袭正常组织。另一方面，本发明涉及一种增强健康受试者认知能力的方法，包括给予安全的增强认知量的磷酸二酯酶4抑制剂。具体而言，本发明涉及一种增强健康受试者记忆、学习、保留、回忆、意识和判断能力的方法，包括给予安全且增强认知量的磷酸二酯酶4抑制剂。
• Attempts to Synthesize a Thiirane, Selenirane, and Thiirene by Dealkylation of Chalcogeniranium and Thiirenium Salts
  作者：Helmut Poleschner、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/chem.202003461

  日期：2021.1.7

  Thiiranium salts [Ad2SR]+X− (5, 8, 9, 11, 12; X−=Tf2N− (Tf=CF3SO2), SbCl6−) and seleniranium salts [Ad2SeR]+X− (14, 16, 17, 23–25; X−=Tf2N−, BF4−, CHB11Cl11−, SbCl6−) are synthesized from strained alkene bis(adamantylidene) (1). The disulfides and the diselenides (Me3SiCH2CH2E)2 (4, 13), (tBuMe2SiCH2CH2E)2 (7, 22), and (NCCH2CH2E)2 (10, 15; E=S, Se) have been used. The thiirenium salts [tBu2C2SR]+X−

  Thiiranium盐[AD 2 SR] + X - （5，8，9，11，12 ; X - = TF 2 Ñ -铁蛋白（Tf = CF 3 SO 2），的SbCl 6 - ）和seleniranium盐[AD 2 SER] + X - （14，16，17，23 - 25 ; X - = TF 2 ñ -，BF 4 -，CHB 11氯11 - ，的SbCl 6 - ）从应变烯烃二（金刚烷基）（合成1）。二硫化物和diselenides（ME 3 SICH 2 CH 2 E）2（4，13），（吨BuMe 2 SICH 2 CH 2 E）2（7，22），和（NCCH 2 CH 2 E）2（10，15 ; E = S，Se）已被使用。ii盐[吨卜2 c ^ 2 SR] + X - （34）和[AD 2 c ^ 2 SR] + X - （35，36）从所制备的双-叔-butylacetylene（2）和双-金刚烷基乙炔（3）
• Synthesis of alkyl allenyl sulfoxides from thiosuccinimides via [2,3]-sigmatropic rearrangement
  作者：Adam B. Riddell、Michelle M. Michalski、Adrian L. Schwan

  DOI：10.1080/10426507.2022.2157829

  日期：——

  synthesis of a broad range of alkyl allenyl sulfoxides via the [2,3]-sigmatropic rearrangement difficult, alternative sources of electrophilic sulfur were explored. Examination of various N-sulfanylimides revealed that thiosuccinimides are a viable sulfur source for the synthesis of alkyl allenyl sulfoxides via the [2,3]-sigmatropic rearrangement. With the optimized conditions of excess propargyl alcohol

  摘要 由于烷基硫酰氯的不稳定性和替代反应模式使得通过 [2,3]-σ 重排合成范围广泛的烷基丙二烯亚砜变得困难，因此探索了亲电子硫的替代来源。对各种 N-sulfanylimides 的检查表明，硫代琥珀酰亚胺是通过 [2,3]-sigmatropic 重排合成烷基丙二烯亚砜的可行硫源。在 50 °C 氯仿中过量炔丙醇和碳酸钾的优化条件下，合成了多种烷基丙二烯亚砜，收率相当高（21-73%，21 个例子）。此外，丁炔-1,4-二醇可以在室温下用大量过量的二醇和化学计量的三乙胺在 THF 中选择性单官能化，形成 1-羟烷基丙二烯亚砜 (26–71%)。这些二醇也可以通过两个单独的 [2,3]-σ 重排进行双官能化，形成 2,3-二取代二烯 (53–66%)。如直接竞争实验所示，还发现烷基丙二烯亚砜的形成对炔丙基位置（3:1–100:0 比例）的较少取代具有选择性。三甲基甲硅烷基乙基硫代琥珀酰
• Ranasinghe, M. G.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 227 - 232
  作者：Ranasinghe, M. G.、Fuchs, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Maroshina, M.Yu.; Pozhidaev, Yu.N.; Palam, B., Doklady Chemistry, 1994, vol. 339, # 1-3, p. 205 - 207
  作者：Maroshina, M.Yu.、Pozhidaev, Yu.N.、Palam, B.、Vlasova, N.N.、Voronkov, M.G.

  DOI：——

  日期：——