(3S,4R)-4-<(1S)-1-acetoxymethyl-2-propenyl>-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-2-azetidinone | 146278-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-4-<(1S)-1-acetoxymethyl-2-propenyl>-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-4-((1S)-1-acetoxymethyl-2-propenyl)-3-((1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-2-azetidinone；[(2S)-2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]but-3-enyl] acetate
• CAS: 146278-10-6
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄Si
• 分子量: 341.523
• InChiKey: OCMVRYWPRRKGAF-NMFUWQPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-<(1S)-1-acetoxymethyl-2-propenyl>-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-2-azetidinone 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3S,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(1R)-1-cyanomethyl-2-propenyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Substituted-methyl Carbapenems.

  摘要：

  报道了具有2-(1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基侧链的1α-和1β-取代（氟、氰、羟基和乙酰氧基）甲基碳青霉烯的合成，并将它们的体外抗菌活性与相应的1β-甲基碳青霉烯以及亚胺培南进行了比较。此外，还报道了具有2-(1-烷基-4-吡啶鎓)硫甲基侧链的1β-取代（氟和氰）甲基碳青霉烯的合成及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2410
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-4-benzenesulfinyl-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-butyl ester 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-<(1S)-1-acetoxymethyl-2-propenyl>-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Substituted-methyl Carbapenems.

  摘要：

  报道了具有2-(1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基侧链的1α-和1β-取代（氟、氰、羟基和乙酰氧基）甲基碳青霉烯的合成，并将它们的体外抗菌活性与相应的1β-甲基碳青霉烯以及亚胺培南进行了比较。此外，还报道了具有2-(1-烷基-4-吡啶鎓)硫甲基侧链的1β-取代（氟和氰）甲基碳青霉烯的合成及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2410