3-amino-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one | 41225-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 3-amino-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Amino-1,2,3-benzotriazin-4-on；3-Amino-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-on；3-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin；3-Aminobenzothiazin-4-on；3-amino-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one；3-Amino-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-on；3-Amino-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one；3-amino-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 41225-81-4
• 化学式: C₇H₆N₄O
• mdl: MFCD02087078
• 分子量: 162.151
• InChiKey: MGZUQDHNBYYFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C (decomp)
• 沸点：
  328.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-叠氮苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Purvis, Roger; Smalley, Robert K.; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 249 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-amino-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 111, p. 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INTERACTING KINASE 1 (MNK1) AND 2 (MNK2)<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROCYCLIQUES AROMATIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE INTERAGISSANT AVEC LA KINASE 1 (MNK1) ET LA KINASE 2 (MNK2)
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2017075367A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed are substituted aromatic N-heterocyclic compounds. The disclosed compounds typically exhibit kinase inhibition activity, for example, and inhibit Mnk1 kinase and/or Mnk2 kinase. The disclosed compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases or disorders associated with Mnk1 kinase activity and/or Mnk2 kinase activity, such as cancers, diabetes, autism, and fragile X syndrome.

  揭示了替代芳香族N-杂环化合物。所述化合物通常表现出激酶抑制活性，例如，抑制Mnk1激酶和/或Mnk2激酶。所述化合物可用于制备药物组合物和治疗与Mnk1激酶活性和/或Mnk2激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，如癌症、糖尿病、自闭症和脆性X综合征。
• Polyfluoro carbonyl compounds as traps for aryl-fused cyclopropenones
  作者：Manfred G. Reinecke、Lao-Jer Chen、Anders Almqvist

  DOI：10.1039/c39800000585

  日期：——

  Hexa- and penta-fluoroacetone effectively trap aryl-fused cyclopropenones either in the gas-phase or solution by means of a [3 + 2]-cycloaddition reaction giving γ-lactones.

  六氟丙酮和五氟丙酮可以通过[3 + 2]环加成反应在气相或溶液中有效捕获芳基稠合的环丙烯酮，从而生成γ-内酯。
• Heller; Siller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 116, p. 14
  作者：Heller、Siller

  DOI：——

  日期：——
• Another rearrangement during the photolysis of lithium 3-[(p-tolylsulfonyl)amino]-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
  作者：Manfred G. Reinecke、E. Sherwood Brown

  DOI：10.1021/jo00236a047

  日期：1988.1
• PATERSON T. MCC.; SMALLEY R. K.; SUSCHITZKY H.; BARKER A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 2, 633-638
  作者：PATERSON T. MCC.、 SMALLEY R. K.、 SUSCHITZKY H.、 BARKER A. J.

  DOI：——

  日期：——