bis(tetrahydropyrrole)boron chloride | 80476-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: bis(tetrahydropyrrole)boron chloride
• 英文别名: 1,1'-(chloroboranediyl)dipyrrolidine；dipyrrolidinoboron chloride；Chloro(dipyrrolidin-1-yl)borane
• CAS: 80476-63-7
• 化学式: C₈H₁₆BClN₂
• 分子量: 186.492
• InChiKey: DAUGFRSUAIIXEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrahydropyrrole)boron chloride 生成 Di-1-pyrrrolidinyl(vinylamino)boran
  参考文献：
  名称：

  Pieper, Werner; Schmitz, Dieter; Paetzold, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3801 - 3812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲硅基吡咯烷 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis(tetrahydropyrrole)boron chloride
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylamino)cyanoboranes: highly efficient reagents for the Strecker-type aminative cyanation of aldehydes and ketonesElectronic supplementary information (ESI) available: detailed experimental procedures. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203645b/

  摘要：

  在双(二烷基氨基)氰基硼烷与多种羰基化合物的反应中，α-二烷基氨基腈以优异的产率形成。

  DOI：

  10.1039/b203645b

文献信息

• 一锅法合成硼胺类化合物的工艺
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN104876956B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一锅法合成硼胺类化合物的工艺：将无水溶剂、溴代物RBr和XBY2三者混合后，缓慢滴入到含有金属锂的无水溶剂中，滴加过程中维持温度在‑20～20℃，待反应引发后，将其余的全部加入完毕，随后维持‑20～40℃反应3‑8h,分离后得到RBY2。该中间体可以加酸水解成有机硼酸，与二醇反应生成硼酸酯，或是与芳基卤代物直接进行偶联反应。该工艺操作简单，避免了超低温反应以及锂化物稳定性对溶剂的依赖，副产物少，反应收率高，适合工业化放大，有利于提高产品的核心竞争力。
• Enriched 10B-diboron reagents synthesis from 10BF3
  作者：Du Chen、Liangxuan Xu、Zian Wang、Chao Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.06.019

  日期：2023.11

  available for installing 10B in various carriers. Herein, we developed a synthesis of 10B-enriched diboron(4) reagents from the primary source of boron-10, 10BF3. The conversion of BF3 to chloro-diaminoboron in the presence of chlorosilane and diamine is crucial for its success. The synthesis of these diboron(4) reagents will not only build up an efficient bridge between inorganic 10B-source and numerous

  稳定同位素已成为药物开发和发现的重要工具。由于硼10独特的高中子吸收特性，硼中子俘获疗法（BNCT）被认为是癌症治疗的理想技术。随着加速器中子源的不断取得进展，10B富集分子载体的有效合成对于BNCT药物开发变得至关重要。然而，缺乏可用于在各种载体中安装10 B 的富集10 B 试剂。在此，我们开发了一种从硼-10、10 BF 3的主要来源合成10 B富集二硼(4)试剂的方法。 在氯硅烷和二胺存在下， BF 3转化为氯代二氨基硼对于其成功至关重要。这些二硼(4)试剂的合成不仅将在无机10 B 源和众多有机10 B 分子之间建立有效的桥梁，而且有利于硼相关的机理研究。在多种催化硼化技术中使用10 B 2 pin 2可产生各种有机10 B 化合物，包括批准的 BNCT 药物10 B-L-BPA。
• A New Look at Boron Enolate Chemistry:  Aminative C−C Bond Formation Using Diaminoboron Enolate with Aldehyde
  作者：Michinori Suginome、Lars Uehlin、Akihiko Yamamoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol0497436

  日期：2004.4.1

  Unlike ordinary boron enolates, such as dialkylboryl (R2B) and dialkoxyboryl ((RO)(2)B) derivatives, reactions of diaminoboryl ((R2N)(2)B) enolates with aldehydes proceed with the concurrent transfer of amino and enoxy groups from the boron to the aldehyde carbon, yielding beta-amino ketones in a selective manner.
• Loderer, Dirk; Noeth, Heinrich; Pommerening, Hans, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1605 - 1612
  作者：Loderer, Dirk、Noeth, Heinrich、Pommerening, Hans、Rattay, Wilfried、Schick, Hannes

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structure of the First [1]Boratitanocenophanes
  作者：Holger Braunschweig、Carsten von Koblinski、Ruimin Wang

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<69::aid-ejic69>3.0.co;2-l

  日期：1999.1