2-溴萘-1-甲腈 | 138887-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴萘-1-甲腈
• 英文名称: 2-bromonaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 138887-02-2
• 化学式: C₁₁H₆BrN
• 分子量: 232.079
• InChiKey: PWQXTGXNSBDWEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴萘-1-甲腈 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 异丁酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[4-[4-(aminomethyl)-8-ethyl-1-oxo-2H-phthalazin-6-yl]-2-methyl-pyrazol-3-yl]naphthalene-1-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20210078994A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-萘醛 在 硫酸氢铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-溴萘-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA

  摘要：

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。

  公开号：

  WO2022192745A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-CYANO-1-NAPHTHOIC ACID AND SOME ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE 3-CYANO-1-NAPHTOIQUE ET DE CERTAINS COMPOSES ANALOGUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000792A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention is related to a process for the preparation of 3-cyano-1-naphthoic acid and some analogues thereof of formula (1), the intermediate 1-halo-3-cyano naphthalene and some analogues thereof used in this process and a process for the preparation of said intermediate.

  本发明涉及制备3-氰基-1-萘甲酸及其类似物（式（1））的过程，以及用于该过程的中间体1-卤代-3-氰基萘和其类似物，以及制备所述中间体的过程。
• Process for the preparation of 3-cyano-1-naphthoic acid and some analogues thereof
  申请人：Ashworth Ian

  公开号：US20050182269A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is related to a process for the preparation of 3-cyano-1-naphthoic acid and some analogues thereof of formula (1), the intermediate 1-halo-3-cyano naphthalene and some analogues thereof used in this process and a process for the preparation of said intermediate.

  本发明涉及一种制备3-氰基-1-萘甲酸及其公式（1）的某些类似物的过程，其中使用了中间体1-卤代-3-氰基萘和某些类似物，并且还涉及制备所述中间体的过程。
• [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022192745A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are compounds of Formula IIA, IIA-1, IIB, IIB-1, IIC and IIC-1: and pharmaceutical compositions and methods of use thereof These compounds inhibit Protein Arginine M-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity and are useful in methods and pharmaceutical compositions for treating cancer.

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。
• MTA-cooperative PRMT5 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11479551B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds of Formula (I) to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and to methods of use thereof, such as methods of treating cancer using the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 5（PRMT5）活性的化合物。特别是，本发明涉及式 (I) 的化合物 涉及包含式（I）化合物的药物组合物及其使用方法，例如使用式（I）化合物和包含这些化合物的药物组合物治疗癌症的方法。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-CYANO-1-NAPHTHOIC ACID AND SOME ANALOGUES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1517884A1

  公开（公告）日：2005-03-30