2-(2-aminoethyl)-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1256450-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(2-Aminoethyl)-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1256450-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: YEVOKCQVDPAAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminoethyl)-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one 、 邻甲氧基苯甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxy-N-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]ethyl} benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及一般结构式（I）的嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2010138585A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]ethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-(2-aminoethyl)-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及一般结构式（I）的嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2010138585A1

文献信息

• Pyrimidinone compounds
  申请人：Lin Chu-Chung

  公开号：US20060036093A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention relates to treating inflammatory and immune diseases with certain pyrimidinone compounds that bind to CXCR3 receptors. The pyrimidinone compounds are covered by the formula (I) shown below. Each variable is defined in the specification.

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。
• ISOINDOLINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Bunda Jamie L.

  公开号：US20130203756A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is directed to isoindolinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及isoindolinone化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍有关的疾病。
• RADIOLABELED PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2435048B1

  公开（公告）日：2019-07-03
• US8846000B2
  申请人：——

  公开号：US8846000B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] RADIOLABELED PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE10 RADIO-MARQUÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010138577A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention is directed to radiolabeled pyrimidinone compounds of general structural formula I which are useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10 in mammals.