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cis-bicyclo[10.1.0]tridecane | 1731-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-bicyclo[10.1.0]tridecane
英文别名
trans-bicyclo[10.1.0]tridecane;(1R,12R)-bicyclo[10.1.0]tridecane
cis-bicyclo[10.1.0]tridecane化学式
CAS
1731-44-8
化学式
C13H24
mdl
——
分子量
180.334
InChiKey
AVLHSKUBJLLTQD-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    256.9±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Transition-Metal-Catalyzed Cyclopropanation of Nonactivated Alkenes in Dibromomethane with Triisobutylaluminum
    作者:Gerhard Brunner、Susanne Elmer、Fridtjof Schröder
    DOI:10.1002/ejoc.201100528
    日期:2011.8
    Catalytic amounts of CuI salts, CpTiCl3, and [CpFe(CO)2]2 are similarly effective. 2-Methylpropane, generated after quench of excess TIBA can be trapped, and excess dibromomethane can be recycled, which makes the method industrially applicable. Solvent-free DIBAH or TIBA reduction of unsaturated carbonyl compounds, followed by in situ TIBA cyclopropanation of the unsaturated aluminum alcoholates in
    非活化烯烃与廉价三异丁基铝 (TIBA) 的环丙烷化反应,在二溴甲烷作为溶剂和试剂中,在环境温度下由 FeCl3 有效催化。CuI盐、CpTiCl3和[CpFe(CO)2]2的催化量同样有效。可捕集过量TIBA骤冷后产生的2-甲基丙烷,回收过量二溴甲烷,具有工业应用价值。不饱和羰基化合物的无溶剂 DIBAH 或 TIBA 还原,然后不饱和铝醇化物在二溴甲烷中的原位 TIBA 环丙烷化得到环丙基链烷醇。二烯醇,例如香叶醇、芳樟醇或正菘醇在其远端位置被选择性地环丙烷化,这允许合成风味和香味化合物,例如 Δ-柠檬醛、顺式-javanol 和 7-甲基-乔木。
  • Gai, Yonghua; Julia, Marc; Verpeaux, Jean-Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 817 - 829
    作者:Gai, Yonghua、Julia, Marc、Verpeaux, Jean-Noel
    DOI:——
    日期:——
  • Electroorganic chemistry. Part 58. New synthesis of cyclopropanes from 1,3-dicarbonyl compounds utilizing electroreduction of 1,3-dimethanesulfonates
    作者:Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenji Tsubata、Yoshihiro Sugihara
    DOI:10.1021/jo00137a012
    日期:1982.7
  • Muehlstaedt,M.; Graefe,J., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1192 - 1197
    作者:Muehlstaedt,M.、Graefe,J.
    DOI:——
    日期:——
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