Dimethyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]alumane | 1260495-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]alumane
• CAS: 1260495-31-5
• 化学式: C₉H₁₀AlF₃
• 分子量: 202.155
• InChiKey: GNLMKZRCFBFCMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 Dimethyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]alumane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到(R)-3-(3-trifluoromethylphenyl)-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称1,4-芳烃芳烃加成至三取代的烯酮上：Binap作为有效的配体，形成四元立体中心。

  摘要：

  全部用于1,4,4-全部：铑催化的不对称共轭加成反应中使用各种环和非环烯酮的易得芳基丙氨酸。该系统增强的反应性允许使用常见的双配体配体以优异的对映选择性生成季苄基立体中心（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003300

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Aryl Alanes to Trisubstituted Enones: Binap as an Effective Ligand in the Formation of Quaternary Stereocenters
  作者：Christine Hawner、Daniel Müller、Ludovic Gremaud、Abdellah Felouat、Simon Woodward、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.201003300

  日期：2010.10.11

  All for one and 1,4‐all: Readily available aryl alanes are used in the rhodium‐catalyzed asymmetric conjugate addition reaction with a variety of cyclic and acyclic enones. The enhanced reactivity of the system allows the use of the common binap ligand for the generation of quaternary benzylic stereocenters in excellent enantioselectivity (see scheme).

  全部用于1,4,4-全部：铑催化的不对称共轭加成反应中使用各种环和非环烯酮的易得芳基丙氨酸。该系统增强的反应性允许使用常见的双配体配体以优异的对映选择性生成季苄基立体中心（请参见方案）。