1,4-bis(chlorodiisopropylsilyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-bis(chlorodiisopropylsilyl)benzene
• 英文别名: C6H4(SiiPr2Cl)2；1,4-Bis(diisopropylsilylchloro)benzene；chloro-[4-[chloro-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₈H₃₂Cl₂Si₂
• 分子量: 375.529
• InChiKey: JMLGGEKJTDIEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(chlorodiisopropylsilyl)benzene 在 咪唑 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 palladium diacetate 、 二环己胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 5,5,11,11-tetraisopropyl-5,11H-benzosilolo[3,2-c]silafluorene
  参考文献：
  名称：

  杂芳族环稠合（二）苯并甲硅烷的光物理性质

  摘要：

  通过钯催化相应的2-（芳基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯分子内偶联，制得了与噻吩，苯并噻吩和苯并呋喃等杂环稠合的苯并硅氧烷，以及与吲哚和苯并甲硅烷基稠合的二苯并甲硅烷基。5,7-二氢-5,5,7,7-四（1-甲基乙基）双[1]苯并硅氧烷-[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩，6-的分子和晶体结构甲基-12,12-二异丙基-12 H-吲哚并[3,2- b ] [1]硅芴和5,5,11,11-四异丙基-5,11 H-苯并硅氧烷[3,2- c通过X射线衍射分析确定]硅芴。与1,1-二异丙基二苯并甲硅烷相比，环己烷中的（二）苯并甲硅烷基衍生物的紫外吸收光谱发生了红移，这表明用杂环取代二苯并甲硅烷基的苯环以及吲哚和苯并甲硅烷基部分的稠合到二苯并甲硅烷基上使HOMO变窄。 π共轭体系的-LUMO间隙。噻吩稠合的苯并甲硅烷在溶液和固态下微弱地发荧光，而二苯并甲硅烷在环己烷和微晶中分别具有中等和高量子产率

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4396-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(二甲基硅烷基)苯 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-bis(chlorodiisopropylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥联对环烷的合成† •

  摘要：

  杂原子桥接的对环环烷是通过两种独立的合成方法获得的。所需的前体由对R 2 SiCl（R = Me，i Pr）取代的芳环（2和4）组成。随后通过使用NH 3，[LiPH 2（dme）]或LiAl（PH 2）4将它们官能化。在Me-取代的物质2的情况下，与NH 3的反应直接产生Si 2 N桥连的对环环烷5。通过锂的锂化获得掺入Si 2 P的衍生物10。p -C 6 H 4（Si i Pr 2 PH 2）2（9）和随后的盐与氯硅烷4的复分解反应。第二种方法涉及在四元（GaPn）2循环（Pn = N，P）的形成中使用GaEt 3。p- [C 6 H 4 {Si i Pr 2 N（H）GaEt 2 } 2 ] 2（11）和p- [C 6 H 4 {Si iPr 2 P（H）GaEt 2 } 2 ] 2（12）代表了稳定的（GaPn）2顺式异构体的第一个例子，因为反式物质没有出现在溶液中。尽管11和1

  DOI：

  10.1039/c7dt00321h

文献信息

• Photophysical properties of heteroaromatic ring-fused (di)benzosiloles
  作者：Masaki Shimizu、Kenji Mochida、Masaki Katoh、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1007/s11426-011-4396-6

  日期：2011.12

  Benzosiloles fused to heterocycles such as thiophene, benzothiophene, and benzofuran, and indole- and benzosilole-fused dibenzosiloles were prepared by palladium-catalyzed intramolecular coupling of the corresponding 2-(arylsilyl)aryl triflates in good to high yields. Molecular and crystal structures of 5,7-dihydro-5,5,7,7-tetrakis(1-methylethyl)bis[1]benzosilolo-[2,3-b:3′, 2′-d]thiophene, 6-methyl-12

  通过钯催化相应的2-（芳基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯分子内偶联，制得了与噻吩，苯并噻吩和苯并呋喃等杂环稠合的苯并硅氧烷，以及与吲哚和苯并甲硅烷基稠合的二苯并甲硅烷基。5,7-二氢-5,5,7,7-四（1-甲基乙基）双[1]苯并硅氧烷-[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩，6-的分子和晶体结构甲基-12,12-二异丙基-12 H-吲哚并[3,2- b ] [1]硅芴和5,5,11,11-四异丙基-5,11 H-苯并硅氧烷[3,2- c通过X射线衍射分析确定]硅芴。与1,1-二异丙基二苯并甲硅烷相比，环己烷中的（二）苯并甲硅烷基衍生物的紫外吸收光谱发生了红移，这表明用杂环取代二苯并甲硅烷基的苯环以及吲哚和苯并甲硅烷基部分的稠合到二苯并甲硅烷基上使HOMO变窄。 π共轭体系的-LUMO间隙。噻吩稠合的苯并甲硅烷在溶液和固态下微弱地发荧光，而二苯并甲硅烷在环己烷和微晶中分别具有中等和高量子产率
• Synthesis of heteroatomic bridged paracyclophanes
  作者：K. Reuter、R. G. M. Maas、A. Reuter、F. Kilgenstein、Y. Asfaha、C. von Hänisch

  DOI：10.1039/c7dt00321h

  日期：——

  Heteroatomic bridged paracyclophanes were obtained by two independent synthetic approaches. The required precursors consist of para R2SiCl (R = Me, iPr) substituted aromatic rings (2 and 4). They were subsequently functionalised by using NH3, [LiPH2(dme)] or LiAl(PH2)4. In the case of the Me-substituted species 2, the reaction with NH3 directly yielded the Si2N bridged paracyclophane 5. The Si2P incorporated

  杂原子桥接的对环环烷是通过两种独立的合成方法获得的。所需的前体由对R 2 SiCl（R = Me，i Pr）取代的芳环（2和4）组成。随后通过使用NH 3，[LiPH 2（dme）]或LiAl（PH 2）4将它们官能化。在Me-取代的物质2的情况下，与NH 3的反应直接产生Si 2 N桥连的对环环烷5。通过锂的锂化获得掺入Si 2 P的衍生物10。p -C 6 H 4（Si i Pr 2 PH 2）2（9）和随后的盐与氯硅烷4的复分解反应。第二种方法涉及在四元（GaPn）2循环（Pn = N，P）的形成中使用GaEt 3。p- [C 6 H 4 Si i Pr 2 N（H）GaEt 2 } 2 ] 2（11）和p- [C 6 H 4 Si iPr 2 P（H）GaEt 2 } 2 ] 2（12）代表了稳定的（GaPn）2顺式异构体的第一个例子，因为反式物质没有出现在溶液中。尽管11和1