ortho-(Ph2P)C6H4(BF3K) | 1316853-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-(Ph2P)C6H4(BF3K)
• 英文别名: PPh2(2-BF3K-Ph)；Potassium;(2-diphenylphosphanylphenyl)-trifluoroboranuide
• CAS: 1316853-58-3
• 化学式: C₁₈H₁₄BF₃P*K
• 分子量: 368.187
• InChiKey: XLVHDXWHOWTZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-(Ph2P)C6H4(BF3K) 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到PHPh2(2-BF3-Ph)
  参考文献：
  名称：

  含二齿三氟硼酸酯官能化膦配体的钯配合物对乙烯的二聚反应

  摘要：

  作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品，制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐，并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - （P，F）- [R PdClMe]（其中，R =苯基，2- OME-PH）当与PdClMe（COD）反应; 然而，氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PdMe 2（tmeda）的反应生成一般类型[κ-（P）R的配合物PdMe（tmeda）]，它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作，得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制，产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - （P，F）- [R PDME（二甲基吡啶）。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明，二甲基吡啶配体的释放缓慢，乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。

  DOI：

  10.1021/om2004095
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphane 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到ortho-(Ph2P)C6H4(BF3K)
  参考文献：
  名称：

  含螯合膦-三氟硼酸盐配体的钯烷基络合物的合成，结构和乙烯二聚反应性

  摘要：

  钯的烷基结合了的膦-三氟硼酸配体复合物的化学邻（PH - 2 P）C ^ 6 ħ 4（BF 3 - ）（PF - ）进行说明。频哪醇硼烷邻-（Ph 2 P）C 6 H 4（Bpin）与K [HF 2 ]的反应产生邻-（Ph 2 P）C 6 H 4（BF 3 K）（K [PF]，1）。从Et 2结晶1在18-冠-6存在下的O / THF产生[K-（18-冠-6）] [PF]·0.5THF（2 ·0.5THF）。在固体状态，的膦-硼酸盐阴离子2是离子配对与[K-（18-冠-6）]通过与磷和两个氟原子弱接触阳离子。1在18-crown-6存在下与（COD）PdMeCl反应形成[K-（18-crown-6）] [（PF）PdMeCl]（3）并与（COD）PdMeCl和2,4,6 -可力丁（col）产生（PF）PdMe（col）（4）。所述PF -在配体3和4被绑定到的Pd在κ 2通过膦模式和-ArBF的一个氟3

  DOI：

  10.1021/om200472x

文献信息

• Ruthenium‐Catalyzed <i>ortho</i> C−H Borylation of Arylphosphines
  作者：Kazuishi Fukuda、Nobuharu Iwasawa、Jun Takaya

  DOI：10.1002/anie.201813278

  日期：2019.2.25

  Efficient, phosphine‐directed ortho C−H borylation of arylphosphine derivatives was achieved using Ru catalysts for the first time. The reaction is applicable to various tertiary arylphosphine and arylphosphinite derivatives to give (o‐borylaryl)phosphorus compounds in high yields. This reaction enables easy access to a variety of functionalized phosphine ligands and ambiphilic phosphine boronate compounds

  首次使用Ru催化剂实现了芳基膦衍生物的膦基定向高效邻位硼氢化。该反应适用于各种叔芳基膦和芳基次膦酸酯衍生物，可以高收率得到（邻-硼基芳基）磷化合物。通过该反应，可以轻松获得各种功能化的膦配体和含氟膦硼酸酯化合物，从而实现了磷化合物的新型后期修饰。