2-methoxy-1-naphthyl-1'-methoxy-2'-naphthyl methane | 165331-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-1-naphthyl-1'-methoxy-2'-naphthyl methane
• 英文别名: 1-methoxy-2-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalene
• CAS: 165331-29-3
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: ROZKGYMVHXDFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-naphthyl-1'-methoxy-2'-naphthyl methane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2-naphthyl-2'-hydroxy-1'-naphthyl methane
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与盐酸羟胺的反应：第四部分

  摘要：

  1-甲氧基萘与1-甲酰基萘在n-BuLi / TMEDA存在下反应，然后脱氧和脱甲基，得到bisnaphthol 6。用KOBr氧化6得到螺萘醌4a-b和5a-b。螺萘醌3a-c与NH 2 OH.HCl反应，得到萘[2，1-c]异恶唑衍生物9a-c。4a-b的类似反应给出了吡咯烷酮11a-b，螺萘醌5a-b给出了萘[1,2-c]异恶唑衍生物12a-b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00045-a
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methoxy-1-naphthyl-1'-methoxy-2'-naphthyl methane
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与盐酸羟胺的反应：第四部分

  摘要：

  1-甲氧基萘与1-甲酰基萘在n-BuLi / TMEDA存在下反应，然后脱氧和脱甲基，得到bisnaphthol 6。用KOBr氧化6得到螺萘醌4a-b和5a-b。螺萘醌3a-c与NH 2 OH.HCl反应，得到萘[2，1-c]异恶唑衍生物9a-c。4a-b的类似反应给出了吡咯烷酮11a-b，螺萘醌5a-b给出了萘[1,2-c]异恶唑衍生物12a-b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00045-a