4-(4-溴苯基)噻唑 | 1826-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)噻唑
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)thiazole
• 英文别名: 4-(4-bromo-phenyl)-thiazole；4-(4-Brom-phenyl)-thiazol；4-(p-Brom-phenyl)-thiazol；4-(4-Bromphenyl)-thiazol；4-(4-Bromphenyl)thiazol；4-(p-Bromphenyl)thiazol；4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1826-20-6
• 化学式: C₉H₆BrNS
• mdl: MFCD02665938
• 分子量: 240.123
• InChiKey: SZHUYYAEKCCJAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  344.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)噻唑 、 7(S)-7-deoxy-7-mercaptolincomycin 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到7(S)-7-deoxy-7-(4-(thiazol-4-yl)phenylthio)lincomycin
  参考文献：
  名称：

  新型林可霉素衍生物的合成及其构效关系第3部分：7（S）-硫代林可霉素类似物的合成中4-（嘧啶-5-基）苯基的发现。

  摘要：

  通过7（S）-7-脱氧-7-硫代林可霉素（5）与Pd催化的交叉偶联反应合成了新的林可霉素衍生物，其通过硫原子在C-7位置具有一个芳基苯基或一个杂芳基苯基。芳基卤化物。该反应是合成多种7（S）-7-脱氧-7-硫代林可霉素衍生物的最有用的方法。在对这些新型林可霉素衍生物的构效关系进行分析的基础上，我们发现（a）碱在C-7侧链中的位置是增强抗菌活性的重要因素，并且（b）化合物22、36 ，42、43和44与先前报道的C-7修饰的林可霉素类似物（1-4）相比，对具有erm基因的多种肺炎链球菌均具有有效的抗菌活性，这些细菌可引起严重的呼吸道感染。此外，

  DOI：

  10.1038/ja.2016.114
• 作为产物：
  描述：

  硫代甲酰胺 、 2,4'-二溴苯乙酮 生成 4-(4-溴苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  关于3种异构体苯基噻唑衍生物的抗结核作用

  摘要：

  描述了在对位取代的三种异构体苯基噻唑的许多衍生物。这些化合物中的一些会抑制Lockemann®营养液中的Tbe培养。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330522

文献信息

• Novel class of thiomorpholino substituted thiazoles
  申请人：——

  公开号：US20010000177A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  本发明涉及一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，其核碳原子被芳香族基团取代。这些化合物对多种真菌表现出抗真菌活性，包括那些已被已知抗真菌药物如氟康唑治疗后仍然耐药的菌株。
• Novel class of piperazino substituted thiazoles
  申请人：——

  公开号：US20010000512A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  本发明涉及一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，它们的核碳被芳香族基替代。这些化合物对多种真菌表现出抗真菌活性，包括那些已被证明对已知的抗真菌药物如氟康唑的治疗具有抗药性的菌株。
• Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225064A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a compound of the formula: 1 or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the 4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in the formula (I) are attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other; R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso that when A is pyrazole, R 1 is heteroaryl; R 2 is C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino or amino; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl or the like; or two of R 3 , R 4 and R 5 are taken together with atoms to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R 6 and R 7 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-4 alkylamino or N,N-di C 1-4 alkylamino; and m and n are independently 1, 2, 3 or 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环，或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到相邻的环A环原子上；R1为可选的取代芳基或杂芳基，但当A为吡唑时，R1为杂芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3、R4和R5独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或类似物，或者R3、R4和R5中的两个与它们连接的原子形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-双C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。本发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。
• Thiophenylthiopyrane dioxides as mmp or tnf-alpha inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266826A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A compound of the formula: in which R 1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, optionally substituted bicyclic heterocyclic group, optionally substituted lower alkenyl or optionally substituted lower alkynyl, and R 2 is carboxy or protected carboxy, or a salt thereof, useful for treating and/or preventing MMP- or TNF-&agr; mediated diseases. 1

  一种化合物的公式：其中R1为可选取的取代苯基、可选取的取代萘基、可选取的取代双环杂环基、可选取的取代较低烯基或可选取的取代较低炔基，R2为羧基或保护羧基，或其盐，用于治疗和/或预防MMP或TNF-α介导的疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHEMICAL WARFARE AGENT-INDUCED INJURIES
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC

  公开号：US20130303521A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds and compositions for treating injuries caused by exposure to chemical warfare agents are described herein.

  本文描述了用于治疗因暴露于化学战剂而引起的损伤的化合物和组合物。