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1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethanol | 514844-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethanol
英文别名
——
1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethanol化学式
CAS
514844-70-3
化学式
C13H13BrO2
mdl
——
分子量
281.149
InChiKey
HNVSHJKRBSBBNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethanol2,6-二甲基吡啶正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 17.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    芳基磺酰基烷氧基甲基锂的脱芳香环化:通往鬼臼毒素骨架的途径。
    摘要:
    [反应:见正文]苯磺酰基可促进束缚有机锂在芳香环上的脱芳环化。使用醚链,环化反应会生成一个新的四氢呋喃环,并且环化反应和随后的亲电猝灭反应都具有很高的非对映选择性。磺酰基可通过氧化或还原从环化产物中除去。萘砜的脱芳香环化反应用于鬼臼毒素的紧密结构类似物的合成。
    DOI:
    10.1021/ol0340585
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基萘正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-(4-bromo-1-methoxynaphthalen-2-yl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    芳基磺酰基烷氧基甲基锂的脱芳香环化:通往鬼臼毒素骨架的途径。
    摘要:
    [反应:见正文]苯磺酰基可促进束缚有机锂在芳香环上的脱芳环化。使用醚链,环化反应会生成一个新的四氢呋喃环,并且环化反应和随后的亲电猝灭反应都具有很高的非对映选择性。磺酰基可通过氧化或还原从环化产物中除去。萘砜的脱芳香环化反应用于鬼臼毒素的紧密结构类似物的合成。
    DOI:
    10.1021/ol0340585
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