cis-[Ni(3,5-C6Cl2F3)2(AsPh3)(OC(CD3)2)] | 927707-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Ni(3,5-C6Cl2F3)2(AsPh3)(OC(CD3)2)]
• CAS: 927707-71-9
• 化学式: C₃₃H₂₁AsCl₄F₆NiO
• 分子量: 828.896
• InChiKey: QIIPALLTAKOBFY-WQFZAERLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代丙酮 、 cis-[Ni(3,5-C6Cl2F3)2(AsPh3)(OC(CD3)2)] 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-[Ni(3,5-C6Cl2F3)2(OC(CD3)2)2]
  参考文献：
  名称：

  在方形平面有机金属镍（II）配合物上弱配体的替代研究。有机镍水络合物。

  摘要：

  当反式-[NiRf2L2]（Rf = 3,5-C6Cl2F3; L =第15组柔软的单齿弱配体如SbPh3或AsPh3）溶解在湿的（CD3）2CO中时，异构化（得到顺式[[NiRf2L2]]），随后L被（CD3）2CO或水取代，形成了几个含有丙酮和水配体的配合物。异构化在室温下在几秒钟内发生。形成的顺式异构体的取代反应更快。通过19 F交换光谱实验在217 K下研究了所有参与物种之间的平衡动力学，并计算了交换速率和速率常数。这些数据反映了丙酮与水和AsPh3相比的弱点。获得的数据是第一个可用于方形平面镍（II）水络合物的数据。笨重的AsCyPh2配体会减慢交换过程，而AsMePh2的置换显然是不利的。激活熵研究支持缔合配体取代。所有这些数据与先前报道的这些配合物在降冰片烯聚合中作为催化剂的相对活性非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ic061933k
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 trans-[Ni(3,5-C6Cl2F3)2(AsPh3)2] 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-[Ni(3,5-C6Cl2F3)2(AsPh3)(OC(CD3)2)]
  参考文献：
  名称：

  在方形平面有机金属镍（II）配合物上弱配体的替代研究。有机镍水络合物。

  摘要：

  当反式-[NiRf2L2]（Rf = 3,5-C6Cl2F3; L =第15组柔软的单齿弱配体如SbPh3或AsPh3）溶解在湿的（CD3）2CO中时，异构化（得到顺式[[NiRf2L2]]），随后L被（CD3）2CO或水取代，形成了几个含有丙酮和水配体的配合物。异构化在室温下在几秒钟内发生。形成的顺式异构体的取代反应更快。通过19 F交换光谱实验在217 K下研究了所有参与物种之间的平衡动力学，并计算了交换速率和速率常数。这些数据反映了丙酮与水和AsPh3相比的弱点。获得的数据是第一个可用于方形平面镍（II）水络合物的数据。笨重的AsCyPh2配体会减慢交换过程，而AsMePh2的置换显然是不利的。激活熵研究支持缔合配体取代。所有这些数据与先前报道的这些配合物在降冰片烯聚合中作为催化剂的相对活性非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ic061933k