<²H6>propan-2-one dimethylhydrazone | 123499-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <²H6>propan-2-one dimethylhydrazone
• 英文别名: (1,1,1,3,3,3-2H6)acetone N,N-dimethylhydrazone；[²H6]propan-2-one dimethylhydrazone；N-(1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ylideneamino)-N-methylmethanamine
• CAS: 123499-00-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 106.116
• InChiKey: IDSMDKUVIBSETN-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  citronellyl iodide 、 <²H6>propan-2-one dimethylhydrazone 生成
  参考文献：
  名称：

  高等植物中同萜生物合成的立体化学研究；机械，系统发育和生态方面

  摘要：

  在高等植物中，两个高同萜烯4,8-二甲基壬基-1,3,7-三烯（1）和4,8,12-三甲基三苯胺-1,3,7,11-teiracnc（2）来源于nerolidol （3）。或香叶菊醇（4）通过其C-骨架离子的氧化裂解而形成。反应进行时，H 8 -C（5）的3完全丢失，并正式生成C 4片段。酶的位点特异性对于迄今检查过的所有植物科（龙舌兰科，萝摩科，菊科，豆科，木兰科和虎耳草科）都是相同的。该酶在3的极性头上可耐受多种结构修饰。gcranylacclone代替312和仲醇13可以裂解为高萜1和尚未鉴定的羰基片段。脂族链3中的CC键似乎对于氧化键裂解以及底物的识别和嵌入酶的活性中心至关重要。饲料诱导的利马豆菜豆叶螨（Tetranychus urticae）感染的利马豆菜豆叶片中1和2的生物合成可能需要事先释放nerolidol（3）或geranyllinalool（4）在断裂反应之前从系统发生

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740820
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 偏二甲肼 在 乙酸-D3 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到<²H6>propan-2-one dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  高等植物中同萜类化合物的生物合成

  摘要：

  在高等植物中，由普通萜烯合成了两个高萜类的4,8-二甲叉基-1,3,7-三烯（1）和4,8,12-三甲基三苯胺-1,3,7,11-四烯（2）。醇橙皮醇和Geranyllinalool通过分裂成高萜烯和丁烯酮。的生物合成途径是通过（转化证明2中2H）橙花叔醇奥亚purpureo-fusca的，厚朴liliiflora黑质，刺槐，和梅花coronarius。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720208

文献信息

• Biosynthesis of Homoterpenes in Higher Plants
  作者：Wilheim Boland、Andreas Gäbler

  DOI：10.1002/hlca.19890720208

  日期：1989.3.15

  In higher plants, the two homoterpenes 4,8-dimethyinona-1,3,7-triene (1) and 4,8,12-trimethyltrideca-1,3,7,11-tetraene (2) are synthesized from the regular terpene alcohols nerolidol and geranyllinalool by fragmentation into the homoterpene and butenone. The biosynthetic pathway is evidenced by conversion of (2H)nerolidol in Hoya purpureo-fusca, Magnolia liliiflora nigra, Robinia pseudoacacia, and

  在高等植物中，由普通萜烯合成了两个高萜类的4,8-二甲叉基-1,3,7-三烯（1）和4,8,12-三甲基三苯胺-1,3,7,11-四烯（2）。醇橙皮醇和Geranyllinalool通过分裂成高萜烯和丁烯酮。的生物合成途径是通过（转化证明2中2H）橙花叔醇奥亚purpureo-fusca的，厚朴liliiflora黑质，刺槐，和梅花coronarius。
• BOLAND, WILHELM;GABLER, ANDREAS, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 247-253
  作者：BOLAND, WILHELM、GABLER, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical Studies on Homoterpene Biosynthesis in Higher Plants; Mechanistic, Phylogenetic, and Ecological Aspects
  作者：Andreas Gäbler、Wilhelm Boland、Ute Preiss、Helmut Simon

  DOI：10.1002/hlca.19910740820

  日期：1991.12.11

  examined plant families (Agavaceae, Asclepiadaceae, Asteraceae, Leguminosae, Magnoliaceae, and Saxifragaceae). The enzyme tolerates a wide range of structural modifications at the polar head of 3. Instead of 3, also gcranylacclone 12 and the secondary alcohol 13 can be cleaved to the homoterpene 1 and as yet unidentified carbonyl fragments. The CC bonds within the aliphatic chain of 3 seem to be essential

  在高等植物中，两个高同萜烯4,8-二甲基壬基-1,3,7-三烯（1）和4,8,12-三甲基三苯胺-1,3,7,11-teiracnc（2）来源于nerolidol （3）。或香叶菊醇（4）通过其C-骨架离子的氧化裂解而形成。反应进行时，H 8 -C（5）的3完全丢失，并正式生成C 4片段。酶的位点特异性对于迄今检查过的所有植物科（龙舌兰科，萝摩科，菊科，豆科，木兰科和虎耳草科）都是相同的。该酶在3的极性头上可耐受多种结构修饰。gcranylacclone代替312和仲醇13可以裂解为高萜1和尚未鉴定的羰基片段。脂族链3中的CC键似乎对于氧化键裂解以及底物的识别和嵌入酶的活性中心至关重要。饲料诱导的利马豆菜豆叶螨（Tetranychus urticae）感染的利马豆菜豆叶片中1和2的生物合成可能需要事先释放nerolidol（3）或geranyllinalool（4）在断裂反应之前从系统发生
• Adams, Gregory W.; Bowie, John H.; Hayes, Roger N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 469 - 474
  作者：Adams, Gregory W.、Bowie, John H.、Hayes, Roger N.、Gross, Michael L.

  DOI：——

  日期：——