2-氨基-1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)乙醇 | 38339-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)乙醇
• 英文名称: 4-amino-α-(aminomethyl)-3,5-dichlorobenzenemethanol
• 英文别名: 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxy ethylamine；2-amino-1-(4-amino-3,5-dichloro-phenyl)ethanol；1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-aminoethanol；2-amino-1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)ethanol；1-(4-Amino-3,5-Dichlorphenyl)-2-Aminoethanol；4-Amino-alpha-(aminomethyl)-3,5-dichlorobenzenemethanol
• CAS: 38339-07-0
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 221.086
• InChiKey: PSYBQBYLHCDTPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代丙酮 、 2-氨基-1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)乙醇 在 氘代甲醇 、 硼氘化钠 作用下， 反应 16.0h， 以57.4%的产率得到克伦丙罗-d7
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的克伦丙罗的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记的克伦丙罗的制备方法，以3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮(II)为原料，经溴代反应制备得到化合物(III)，再经过改进的盖布瑞尔(Gabriel)合成反应，即与二甲酰氨基钠胺基化反应，得到化合物(IV)，后经水解、还原得到化合物(VI)，再经还原胺化反应生成目标化合物(I)。本发明所述的制备方法，工艺设计合理，原料价格便宜，实验过程可控，操作简便，可方便的合成所需要的各种标记化合物，如D标记、13C标记或者D/13C双标记化合物，制备得到的目标产物纯度高，可以作为食品安全检测领域的内标物，具有重要的实际应用价值。

  公开号：

  CN113061096A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氨基苯乙酮 在 盐酸 、 甲醇 、 钾硼氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氨基-1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的克伦丙罗的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记的克伦丙罗的制备方法，以3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮(II)为原料，经溴代反应制备得到化合物(III)，再经过改进的盖布瑞尔(Gabriel)合成反应，即与二甲酰氨基钠胺基化反应，得到化合物(IV)，后经水解、还原得到化合物(VI)，再经还原胺化反应生成目标化合物(I)。本发明所述的制备方法，工艺设计合理，原料价格便宜，实验过程可控，操作简便，可方便的合成所需要的各种标记化合物，如D标记、13C标记或者D/13C双标记化合物，制备得到的目标产物纯度高，可以作为食品安全检测领域的内标物，具有重要的实际应用价值。

  公开号：

  CN113061096A

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04937268A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  This invention relates to compounds of the general formula (I) and physiologically acceptable salts and solvates thereof wherein Ar represents ##STR1## where R.sup.3 is a bond or a straight or branched C.sub.1-2 alkylene group, R.sup.4 is a hydroxy group or a group R.sup.5 NH-- where R.sup.5 represents a group CH.sub.3 SO.sub.2 --, HCO-- or NH.sub.2 CO--, ##STR2## where R.sup.6 is a chlorine atom or the group F.sub.3 C--, ##STR3## k represents an integer from 1 to 8, m represents zero or an integer from 2 to 7 and n represents an integer from 2 to 7 with the proviso that the sum total of k, m and n is 4 to 12; R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 2; R.sup.30 represents hydrogen or C.sub.1-2 alkyl; X represents an oxygen or sulphur atom; and Y and Q may each represent a bond or an oxygen or sulphur atom with the provisos that at least one of Y and Q represents an oxygen or sulphur atom and when Y is a bond m is zero, or when Y represents an oxygen or sulphur atom m is an integer from 2 to 7; P represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, hydroxy, --CH.sub.2 OH--, --(CH.sub.2).sub.2 OH, --CO.sub.2 H, --CO.sub.2 CH.sub.3, --CO.sub.2 (CH.sub.2).sub.2 CH.sub.3, --R.sup.7, COR.sup.7, --NHCOR.sup.8 and --NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10 ; where R.sup.7 represents an amino, aminoC.sub.1-3 alkyl, aminoC.sub.1-3 dialkyl, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, piperazino, N-methylpiperazino or morpholino group; R.sup.8 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenyl or amino group; R.sup.9 represents a hydrogen atom or a methyl group; R.sup.10 represents a methyl, phenyl, amino or dimethylamino group; or P represents a pyridyl group optionally substituted by one or two substitutents selected from halogen atoms or hydroxy, C.sub.1-3 alkyl and C.sub.1-3 alkoxy groups. The compounds have a stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and are useful, in particular, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明涉及一般式（I）的化合物以及其生理上可接受的盐和溶剂化合物，其中Ar代表##STR1##其中R.sup.3是键或直链或支链C.sub.1-2烷基基团，R.sup.4是一个羟基或一个基团R.sup.5 NH--，其中R.sup.5代表一个基团CH.sub.3 SO.sub.2 --，HCO--或NH.sub.2 CO--，##STR2##其中R.sup.6是氯原子或基团F.sub.3 C--，##STR3##k代表一个从1到8的整数，m代表零或一个从2到7的整数，n代表一个从2到7的整数，但k、m和n的总和为4到12；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或甲基或乙基基团，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总和不超过2；R.sup.30代表氢或C.sub.1-2烷基；X代表氧或硫原子；Y和Q可以分别表示键或氧或硫原子，但至少一个Y和Q代表氧或硫原子，当Y是键时，m为零，或当Y代表氧或硫原子时，m为一个从2到7的整数；P代表一个苯基，可选择地被一个或多个卤原子或基团C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，羟基，--CH.sub.2 OH--，--(CH.sub.2).sub.2 OH，--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 CH.sub.3，--CO.sub.2 (CH.sub.2).sub.2 CH.sub.3，--R.sup.7，COR.sup.7，--NHCOR.sup.8和--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10取代；其中R.sup.7代表氨基，氨基C.sub.1-3烷基，氨基C.sub.1-3二烷基，吡咯烷基，哌啶基，己亚甲基氨基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基或吗啉基；R.sup.8代表氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或氨基；R.sup.9代表氢原子或甲基基团；R.sup.10代表甲基，苯基，氨基或二甲基氨基；或P代表一个吡啶基，可选择地被一个或两个卤原子或羟基，C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基取代。这些化合物在β.sub.2 -肾上腺素受体上具有兴奋作用，特别适用于治疗与可逆气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020019378A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A vane pump comprising a central shaft adapted to receive a rotational force from the outside, a ring gear formed in a hollow portion provided in the shaft, a linear gear formed on one end of a constant velocity coupling and meshed with the ring gear, and a ring gear formed in a hollow portion of an inner rotor and meshed with a linear gear formed on the other end of the constant velocity coupling, whereby it is rendered possible to rotate the shaft and inner rotor at an equal speed, insert a circular portion formed at one end of a vane into a circular hollow space of the inner rotor, bring the other end of the vane into contact with an inner surface of an outer rotor, and vary the volumes of a compression chamber and a supply chamber, the air being thereby compressed, so that high-pressure compressed air can be obtained by a small-volume vane pump without encountering the collision of parts causative of noise.

  一种叶片泵，包括一个中央轴，适用于从外部接收旋转力，轴上设有一个空心部分中形成的环齿，一个线性齿轮形成在恒速联轴器的一端，并与环齿啮合，一个环齿形成在内转子的空心部分中，并与恒速联轴器的另一端形成的线性齿轮啮合，从而使得轴和内转子能够以相同的速度旋转，将一个叶片的一端形成的圆形部分插入内转子的圆形空心空间中，将叶片的另一端与外转子的内表面接触，改变压缩腔和供给腔的容积，从而压缩空气，使得可以通过小体积叶片泵获得高压压缩空气，而不会遇到产生噪音的零部件碰撞。
• Compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05153210A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  A compound of the general formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable ester thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R.sup.o represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, X represents a bond or --O--CH.sub.2 --, R.sup.1 represents a hydrogen atom or a moiety ##STR2## wherein R.sup.o and X are as defined above; R.sup.2 and R.sup.3 independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, n represents an integer 1 or 2, Y represents a bond or a moiety --CH.sub.2 --O--, moiety A represents an aryl group, R.sup.4 represents a linking group, and R.sup.5 represents a substituted or unsubstituted, monocyclic or fused ring heterocyclic group, having up to four heteroatoms in each ring selected from, oxygen, nitrogen and sulphur; provided that R.sup.5 is not N-piperazinyl, N-piperadinyl, N-homopiperadinyl, N-pyrrolidinyl or N-morpholinyl; pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in medicine and agriculture.

  通式(I)的化合物：##STR1##或其药学上可接受的酯；或其药学上可接受的盐，其中，R.sup.o代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的苯并呋喃基团，X代表键或--O--CH.sub.2 --，R.sup.1代表氢原子或基团##STR2##其中R.sup.o和X如上定义；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢原子或烷基基团，n代表整数1或2，Y代表键或基团--CH.sub.2 --O--，基团A代表芳基，R.sup.4代表连接基团，R.sup.5代表取代或未取代的、单环或融合环杂环基团，在每个环中最多有四个氧、氮和硫杂原子；前提是R.sup.5不是N-哌嗪基、N-哌啶基、N-异哌啶基、N-吡咯啉基或N-吗啉基；含有这类化合物的药物组合物及其在医学和农业中的用途。
• Dichloroaniline derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04943591A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein X represents a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain and Y represents a bond, or a C.sub.1-4 alkylene, C.sub.2-4 alkenylene or C.sub.2-4 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is not more than 8; Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms or the groups C.sub.1-3 alkyl, nitro, --(CH.sub.2).sub.q R [where R is hydroxy, C.sub.1-3 alkoxy, --NR.sup.3 R.sup.4 (where R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl group, or --NR.sup.3 R.sup.4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from --O-- or --S-- or a group --NH-- or --N(CH.sub.3)--), --NR.sup.5 COR.sup.6 (where R.sup.5 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, and R.sup.6 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or --NR.sup.3 R.sup.4 group), and q represents an integer from 0 to 3], --NR.sup.5 COR.sup.19 (where R.sup.5 is as defined above and R.sup.19 represents a phenyl group), --(CH.sub.2).sub.r R.sup.7 [where R.sup.7 represents --NR.sup.5 SO.sub.2 R.sup.8 (where R.sup.8 represents a C.sub.1-4 alkyl, phenyl or --NR.sup.3 R.sup.4 group), --NR.sup.5 COCH.sub.2 N(R.sup.5).sub.2 (where each of the groups R.sup.5 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group), --COR.sup.9 (where R.sup.9 represents hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4), --SR.sup.10 (where R.sup.10 is a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl group optionally substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4), --SOR.sup.10, --SO.sub.2 R.sup.10, --CN, or --NR.sup.11 R.sup.12 (where R.sup.11 and R.sup.12 represent a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, at least one of which is C.sub.2-4 alkyl substituted by a hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4), and r represents an integer from 0 to 3], --O(CH.sub.2).sub.q COR.sup.9 (where q and R.sup.9 are as defined above), or --O(CH.sub.2).sub.t R.sup.13 [where R.sup.13 represents hydroxy, NR.sup.3 R.sup.4, NR.sup.11 R.sup.12 or a C.sub.1-4 alkoxy group optionally substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4, and t is an integer 2 or 3], or Ar is a phenyl group substituted by an alkylenedioxy group --O(CH.sub.2).sub.p O-- where p is 1 or 2; R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds of formula (I) have a stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and are useful, in particular, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，其中X代表C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y代表键或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基链，但X和Y中碳原子的总数不超过8；Ar代表苯基，可以选择性地被一个或多个卤素原子或基团C.sub.1-3烷基，硝基，-(CH.sub.2).sub.q R（其中R为羟基，C.sub.1-3烷氧基，-NR.sup.3 R.sup.4（其中R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或-NR.sup.3 R.sup.4形成一个饱和杂环氨基团，具有5-7个环成员，并且环中可以选择性地含有一个或多个来自--O--或--S--的原子或基团--NH--或--N(CH.sub.3)--），-NR.sup.5 COR.sup.6（其中R.sup.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.6代表氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或-NR.sup.3 R.sup.4基团），q代表0到3的整数，-NR.sup.5 COR.sup.19（其中R.sup.5如上定义，R.sup.19代表苯基），-(CH.sub.2).sub.r R.sup.7（其中R.sup.7代表-NR.sup.5 SO.sub.2 R.sup.8（其中R.sup.8代表C.sub.1-4烷基，苯基或-NR.sup.3 R.sup.4基团），-NR.sup.5 COCH.sub.2 N(R.sup.5).sub.2（其中每个基团R.sup.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基），-COR.sup.9（其中R.sup.9代表羟基，C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.3 R.sup.4），-SR.sup.10（其中R.sup.10是氢原子或C.sub.1-4烷基，可以选择性地被羟基，C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.3 R.sup.4取代），-SOR.sup.10，-SO.sub.2 R.sup.10，-CN或-NR.sup.11 R.sup.12（其中R.sup.11和R.sup.12代表氢原子或C.sub.1-4烷基，其中至少一个是C.sub.2-4烷基，可以被羟基，C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.3 R.sup.4取代），r代表0到3的整数，-O(CH.sub.2).sub.q COR.sup.9（其中q和R.sup.9如上定义），或-O(CH.sub.2).sub.t R.sup.13（其中R.sup.13代表羟基，NR.sup.3 R.sup.4，NR.sup.11 R.sup.12或C.sub.1-4烷氧基，可以选择性地被羟基，C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.3 R.sup.4取代，t是整数2或3），或Ar是一个苯基，被一个烷二氧基基团取代--O(CH.sub.2).sub.p O--，其中p为1或2；R.sup.1和R.sup.2各代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；以及其生理学上可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物）。式(I)的化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，并且特别适用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Chloroaniline derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04996218A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, which have .beta..sub.2 -adrenoreceptor stimulant activity. They may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction, such as asthma and chronic bronchitis. In preferred embodiments, Q represents a chlorine atom or a trifluoromethyl group, X represents a C.sub.3-4 alkylene chain, Y a C.sub.1-5 alkylene chain, R, R.sup.1 and R.sup.2 are each preferably a hydrogen atom or a methyl group and Het represents a pyrimidinyl pyrazinyl, triazinyl, thiazolyl, quinolinyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl or pyridyl group.

  通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化合物，具有β2-肾上腺素受体刺激活性。它们可用于治疗与可逆气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。在优选实施例中，Q代表氯原子或三氟甲基基团，X代表C3-4烷基链，Y代表C1-5烷基链，R、R1和R2优选为氢原子或甲基基团，Het代表嘧啶基吡嗪基、三唑基、噻唑基、喹啉基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基或吡啶基。