Benzyl-((E)-2-methyl-but-2-enyl)-amine | 107175-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-((E)-2-methyl-but-2-enyl)-amine
• 英文别名: (E)-N-benzyl-2-methylbut-2-en-1-amine
• CAS: 107175-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: HFQJYADKDVXJTM-QDEBKDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-((E)-2-methyl-but-2-enyl)-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 (1R,2R)-1,2-diphenyl-N1,N2-bis(4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)ethane-1,2-diamine bistrifluoromethanesulfonimide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的亚磷酰胺酸加成到烯烃中：用于合成 C-和 P-手性亚磷酰胺的非对映选择性和对映选择性卤代环化

  摘要：

  在手性布朗斯台德酸的催化下，已开发出第一个高度非对映选择性和对映选择性加成的卤素和氨基磷酸到未活化的烯烃。这些添加物的一个独特特征是可以在两个不连续的手性中心碳和磷上进行立体控制，从而产生环状 P-手性氨基磷酸酯。除了它们的内在价值之外，氨基磷酸酯是对映体富集的环氧烯丙胺的前体。

  DOI：

  10.1021/ja5088584
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[(E)-2-methyl-but-2-en-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以5.1 g的产率得到Benzyl-((E)-2-methyl-but-2-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基磺酰胺需氧氧化环化模块化合成1,2-二胺衍生物

  摘要：

  烯丙基磺酰胺在室温下经历有氧氧化环化，由四氢呋喃中的 Pd(O 2 CCF 3 ) 2 /DMSO 催化剂系统介导。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,2-二胺，并且衍生自手性烯丙基胺的底物以非常高的非对映选择性环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200906342

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Synthesis of N−H Bearing Imidazolidinones and Dihydroimidazolones Using Aza‐Heck Cyclizations
  作者：Feiyang Xu、Scott A. Shuler、Donald A. Watson

  DOI：10.1002/anie.201806295

  日期：2018.9.10

  The synthesis of unsaturated, unprotected imidazolidinones via an aza‐Heck reaction is described. This palladium‐catalyzed process allows for the cyclization of N‐phenoxy ureas onto pendant alkenes. The reaction has broad functional group tolerance, can be applied to complex ring topologies, and can be used to directly prepare mono‐ and bis‐unprotected imidazolidinones. By addition of Bu4NI, dihydroimidazolones

  描述了通过氮杂赫克反应合成不饱和、未保护的咪唑啉酮。这种钯催化的过程允许N-苯氧基脲环化到侧链烯烃上。该反应具有广泛的官能团耐受性，可应用于复杂的环拓扑，并可用于直接制备单和双未保护的咪唑啉酮。通过添加Bu 4 NI，可以从相同的起始材料获得二氢咪唑酮。还报道了制备不饱和、未保护的内酰胺的改进条件。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Davies Keneth

  公开号：US20120232122A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a tricyclic heterocyclic derivative according to Formula (I), wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said tricyclic heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of serotonin mediated disorders, such as obesity.

  本发明涉及一种三环杂环衍生物，其符合公式（I）中定义的变量，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述三环杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的用途，例如在治疗或预防血清素介导的疾病，如肥胖症方面的应用。
• Tricyclic heterocyclic derivatives
  申请人：Davies Keneth

  公开号：US08729274B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention relates to a tricyclic heterocyclic derivative according to Formula (I), wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said tricyclic heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of serotonin mediated disorders, such as obesity.

  本发明涉及一种三环杂环衍生物，其符合公式（I）中定义的变量，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述三环杂环衍生物的制药组合物，并且它们在治疗中的应用，例如用于治疗或预防由血清素介导的疾病，如肥胖症。
• Toda, Takashi; Kitagawa, Yoshinori, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 366 - 367
  作者：Toda, Takashi、Kitagawa, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——