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S-2-pyridyl 2,4,6-trimethylbenzothioate | 81787-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-2-pyridyl 2,4,6-trimethylbenzothioate
英文别名
S-2-Pyridylmesitothioate;S-Pyridin-2-yl 2,4,6-trimethylbenzene-1-carbothioate;S-pyridin-2-yl 2,4,6-trimethylbenzenecarbothioate
S-2-pyridyl 2,4,6-trimethylbenzothioate化学式
CAS
81787-27-1
化学式
C15H15NOS
mdl
——
分子量
257.356
InChiKey
JXXAWEHLZDJNTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:db0e3d1565c41b04beef40560d1df16b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-2-pyridyl 2,4,6-trimethylbenzothioatecopper(ll) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到Mesitoyl bromide
    参考文献:
    名称:
    Copper ion promoted esterification of (S)-2-pyridyl thioates and 2-pyridyl esters. Efficient methods for the preparation of hindered esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00184a009
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基吡啶2,4,6-三甲基苯甲酸 在 PPE 作用下, 反应 15.0h, 以83%的产率得到S-2-pyridyl 2,4,6-trimethylbenzothioate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for the Preparation of Thiol Esters
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29716
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文献信息

  • Direct Synthesis of Palladium Porphyrins from Acyldipyrromethanes
    作者:Duddu S. Sharada、Ana Z. Muresan、Kannan Muthukumaran、Jonathan S. Lindsey
    DOI:10.1021/jo050120v
    日期:2005.4.1
    multistep synthesis which requires a 2e- + 2H+ reduction per each 1-acyldipyrromethane (4e- + 4H+ overall) followed by a 6e- + 6H+ oxidation. The analogous reaction of a 1,9-diacyldipyrromethane and a dipyrromethane also gives the palladium porphyrin. Seven palladium porphyrins have been prepared in yields of 25−57%. The direct route also can be used with Cu(OAc)2·H2O to give the copper porphyrin albeit
    钯卟啉在生物学和材料化学中是有价值的光敏剂和发光剂。描述了一种新的方法,其中通过一个烧瓶反应将1-酰基吡咯甲烷转化为反式-A 2 B 2卟啉的钯螯合物。该反应需要在回流的含KOH(5-10摩尔当量)和Pd(CH 3 CN)2 Cl 2的乙醇中使1-酰基吡咯甲烷自缩合。(0.6摩尔当量)暴露在空气中。这种直接生成钯卟啉的途径比传统合成的四个步骤更方便:(1)还原1-酰基吡咯甲烷;(2)酸催化缩合;(3)卟啉原中间体的氧化;(4)金属插入。新的合成需要既不产酸也不DDQ并正式需要仅一个2E - + 2H +氧化整体相对于传统的多步合成,其需要一个图2e - + 2H +每每个1 acyldipyrromethane减少(图4e - + 4H +后跟一个整体)图6e - + 6H +氧化。1,9-二酰基二吡咯甲烷和二吡咯甲烷的类似反应也产生了钯卟啉。制备了7种钯卟啉,收率25-57%。该直接途径也可以与Cu(OAc)2
  • Metal complexation of 1-acyldipyrromethanes and porphyrins formed therefrom
    申请人:Lindsey S. Jonathan
    公开号:US20060142562A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    A first aspect of the invention is a method of making a porphyrin-metal complex, comprising: (a) providing a first reagent selected from the group consisting of 1-acyldipyrromethanes, 1-acyldipyrrins, dipyrromethane-1-carbinols 1,9-diacyldipyrromethanes and 1,9-diacyldipyrrins; and then (b) condensing the first reagent with either itself (in the case of 1-acyldipyrromethanes, 1-acyldipyrrins, and dipyrromethane-1-carbinols) or a dipyrromethane (in the case of 1,9-diacyldipyrromethanes and 1,9-diacyldipyrrins) in a reaction mixture comprising a solvent and a second reagent selected from the group consisting of palladium and copper complexes to produce the porphyrin-metal complex (with the metal being palladium or copper). In preferred embodiments of the foregoing, the reaction mixture further comprises a base such as KOH or NaH.
    本发明的第一个方面是一种制备卟啉金属配合物的方法,包括:(a)提供选自1-酰基二吡咯甲烷、1-酰基二吡咯、二吡咯甲烷-1-甲醇、1,9-二酰基二吡咯甲烷和1,9-二酰基二吡咯的第一试剂;然后(b)将第一试剂与溶剂和选自钯和铜配合物的第二试剂在反应混合物中缩合,以产生卟啉金属配合物(金属为钯或铜)。在上述中的优选实施方案中,反应混合物进一步包括碱,如KOH或NaH。
  • IMAMOTO, TSUNEO;KODERA, MASAHITO;YOKOYAMA, MASATAKA, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 2, 134-136
    作者:IMAMOTO, TSUNEO、KODERA, MASAHITO、YOKOYAMA, MASATAKA
    DOI:——
    日期:——
  • KIM, SUNGGAK;LEE, JAE, IN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1712-1716
    作者:KIM, SUNGGAK、LEE, JAE, IN
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Method for the Preparation of Thiol Esters
    作者:Tsunco Imamoto、Masahito Kodera、Masataka Yokoyama
    DOI:10.1055/s-1982-29716
    日期:——
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