| 1200831-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1200831-14-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: MVSFULGSFZCLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 hexafluoropropan-2-ol 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以21 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  间苯二酸内酯的不同合成：L-783277，LL-Z1640-2和次霉素

  摘要：

  间苯二酸内酯（RAL）具有多种生物学活性，从转录因子调节剂（玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯醇）到HSP90抑制剂（radicicol和pochonin D）和可逆（aigialomycin D）以及不可逆激酶抑制剂（hypothemycin和其他含RAL的）一个顺-enone）。我们对扩大该家族的多样性超出自然发生的多样性的兴趣使我们寻求一种可用于解决该家族中所有功能范围的通用方法。在本文中，我们介绍了我们从普通的苄基硫中间体访问苄基位置上带有烷烃，烯烃或环氧化物的大环化合物的努力，以访问L-783277，LL-Z1640-2和hypomycin。

  DOI：

  10.1002/chem.200901373
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 5-(Chloromethyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  间苯二酸内酯的不同合成：L-783277，LL-Z1640-2和次霉素

  摘要：

  间苯二酸内酯（RAL）具有多种生物学活性，从转录因子调节剂（玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯醇）到HSP90抑制剂（radicicol和pochonin D）和可逆（aigialomycin D）以及不可逆激酶抑制剂（hypothemycin和其他含RAL的）一个顺-enone）。我们对扩大该家族的多样性超出自然发生的多样性的兴趣使我们寻求一种可用于解决该家族中所有功能范围的通用方法。在本文中，我们介绍了我们从普通的苄基硫中间体访问苄基位置上带有烷烃，烯烃或环氧化物的大环化合物的努力，以访问L-783277，LL-Z1640-2和hypomycin。

  DOI：

  10.1002/chem.200901373