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cyclohexylidene-ethenephosphonic dimethyl ester | 67711-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexylidene-ethenephosphonic dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-cyclohexylidene-ethenylphosphonate;dimethyl (2-cyclohexylidenevinyl)phosphonate;dimethyl cyclohexylidene vinylphosphonate;Phosphonic acid, (cyclohexylideneethenyl)-, dimethyl ester
cyclohexylidene-ethenephosphonic dimethyl ester化学式
CAS
67711-66-4
化学式
C10H17O3P
mdl
——
分子量
216.217
InChiKey
FKCUBEUUMMJETN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1239ca5c00726fce0fbf0fd14e1654b8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexylidene-ethenephosphonic dimethyl ester氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-phenylselanyl-2-propoxy-1-oxa-2λ5-phosphaspiro[4.5]dec-3-ene 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Angelov, Christo M., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 791 - 796
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    炔环己醇氯-二甲氧基膦三乙胺盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以84%的产率得到cyclohexylidene-ethenephosphonic dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    双功能化丙二烯,VII:磺酰基官能化丙二烯羧酸酯和磷酸化丙二烯的两种一锅法合成方法
    摘要:
    摘要描述了合成磺酰基官能化丙二烯羧酸酯和磷酸化丙二烯的两种新方法。2-磺酰基-烷-2,3-二烯酸酯通过亚磺酸基取代的2-炔酸酯的[2,3]-σ-重排,由丙炔酸乙酯原位生成,然后用二异丙基锂处理,可以很容易地在一锅反应中制备。 LDA)、酮、三甲基氯硅烷 (TMSCl) 和相应的亚磺酰氯。1-磺酰基-烷-1,2-二烯膦酸酯和-1,2-二烯基膦氧化物的制备由磷酸化丙二烯和LDA原位生成的锂化合物与相应的磺酰氯反应组成。
    DOI:
    10.1080/00397910600639042
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文献信息

  • Interaction of 1,2-alkadienephosphonic dialkyl esters with sulfenyl- and selenenylbromides
    作者:Dobromir D. Enchev
    DOI:10.1002/hc.20083
    日期:——
    The reactivity of dialkyl esters of 1, 2-alkadienephosphonic acids toward sulfenyl- and selenenyl-bromides has been investigated. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:156–222, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20083
    已经研究了 1, 2-链二烯膦酸的二烷基酯对硫基溴化物和硒基溴化物的反应性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:156–222, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20083
  • Te(II)-induced heterocyclization of 1,2-alkadienephosphonates
    作者:Dobromir Dimitrov ENCHEV
    DOI:10.3906/kim-1210-24
    日期:——
    The reactivity of some 1,2-alkadienephosphonates towards phenyltelluryl halides was investigated. A plausible mechanism of the reaction is discussed.
    研究了一些 1,2-烷二烯膦酸盐与苯基十二烷基卤化物的反应性。讨论了该反应的合理机理。
  • Angelov, Kh. M.; Enchev, D. D.; Kirilov, M., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1766 - 1768
    作者:Angelov, Kh. M.、Enchev, D. D.、Kirilov, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of two-coordinate phosphines with allenes
    作者:Christo M. Angelov、Robert H. Neilson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88328-9
    日期:1992.11
    The two-coordinate phosphines, (Me3Si)2NP=ESiMe3 (E = N, CH) react smoothly with 1,1-dimethylallene, or with allenic phosphonates, via an ene process to afford novel 2-phospha- or 1,2-diphosphabutadienes.
  • Khusainova, N. G.; Bredikhina, Z. A.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 6, p. 1139 - 1143
    作者:Khusainova, N. G.、Bredikhina, Z. A.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
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