4-tert-butoxycarbonyloxy-phthalic acid diethyl ester | 918402-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonyloxy-phthalic acid diethyl ester
• CAS: 918402-88-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₇
• 分子量: 338.357
• InChiKey: XHQNSSXELAEVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonyloxy-phthalic acid diethyl ester 、 苯甲酰氯 在 tetramethylpiperidyl MgCl LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以82%的产率得到3-benzoyl-4-tert-butoxycarbonyloxy-phthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Benzene Syntheses by Directed Mono or Multiple Magnesiations with TMPMgCl·LiCl

  摘要：

  The direct magnesiation of highly functionalized aromatics bearing an ester, a nitrile, or a ketone can be readily performed by using an OBoc as a directing group and TMPMgCl-LiCl as a base. It allows, for example, the preparation of a meta-magnesiated benzophenone in > 95%. After quenching, highly functionalized and substituted benzenes are obtained.

  DOI：

  10.1021/ol0625536
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-tert-butoxycarbonyloxy-phthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Benzene Syntheses by Directed Mono or Multiple Magnesiations with TMPMgCl·LiCl

  摘要：

  The direct magnesiation of highly functionalized aromatics bearing an ester, a nitrile, or a ketone can be readily performed by using an OBoc as a directing group and TMPMgCl-LiCl as a base. It allows, for example, the preparation of a meta-magnesiated benzophenone in > 95%. After quenching, highly functionalized and substituted benzenes are obtained.

  DOI：

  10.1021/ol0625536